Trombotik trombositopenik purpura - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Patofizyolojisi
  • 2 Kaynakça

Trombotik trombositopenik purpura

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • Bosanski
  • Català
  • Dansk
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Français
  • Hrvatski
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(Moschcowitz sendromu sayfasından yönlendirildi)
Trombotik trombositopenik purpura
UzmanlıkHematoloji Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Trombotik trombositopenik purpura[1] (TTP ya da Moschcowitz sendromu[2]:822), kanın pıhtılaşmasına ilişkin nadir görülen bir hastalıktır. Vücut genelinde küçük damarlarda mikroskobik ve yoğun kan pıhtılaşmasıyla kendisini gösterir.[3][4]

TTP vakalarının çoğu ADAMTS13 enziminin inhibisyonundan ileri gelir. Rahatsızlığın seyrek görülen bir türü, ADAMTS13'ün işlev bozukluğunun nesilden nesile geçmesiyle ortaya çıkar. Eğer geniş von Willebrand faktör (vWF) multimerleri dirençliyse, pıhtılaşmada artış eğilimi vardır.[5]

Patofizyolojisi

[değiştir | kaynağı değiştir]

von Willebrand faktör (vWF), damar yüzeyinde bulunup koagulasyon (pıhtılaşma) kaskadındaki Faktör 8'i aktive eder. ADAMTS13 ise normal durumlarda vWF'ün bu işlevini durdurarak aşırı pıhtılaşmayı önler. ADAMTS13 enzimindeki işlev bozukluğunda ise vWF aşırı aktive olarak Faktör 8 spontan olarak uyarılır. Böylece başlayan pıhtılaşma kaskadı damar çeperinde trombositlerin pıhtı oluşturmasına neden olacaktır.[5]

Mikroskobik pıhtılardan geçen kırmızı kan hücreleri, zarlarına zarar veren ve damar içi hemoliz ile hücrelerde bölünmeye yol açan kayma gerilimine maruz kalır. Kan akışında tromboza ve hücresel hasara bağlı olarak oluşan azalma, hedef organ hasarı[6] ile sonuçlanır. Tedavi şu anda desteğe ve plazmafereze dayanır. Böylece ADAMTS13'e karşı dolaşan antikor sayısının azaltılması ve enzimin kan düzeyinin tazelenmesi hedeflenir.[5]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Mağın, Hasan. "İki Vaka Nedeniyle Trombotik Trombositopenik Purpura". İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi. 71 (4). ss. 124-126. [ölü/kırık bağlantı]
  2. ^ James, William D. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0. 
  3. ^ Thrombotic thrombocytopenic purpura Dorland's Medical Dictionary
  4. ^ Moake JL (2002). "Thrombotic microangiopathies". N. Engl. J. Med. 347 (8). ss. 589-600. doi:10.1056/NEJMra020528. PMID 12192020. 
  5. ^ a b c Moake JL (2004). "von Willebrand factor, ADAMTS-13, and thrombotic thrombocytopenic purpura". Semin. Hematol. 41 (1). ss. 4-14. doi:10.1053/j.seminhematol.2003.10.003. PMID 14727254. 
  6. ^ Terimin çevirisinde esas alınan makale için bkz. Aydoğdu, Sinan (2009). "Hipertansiyona Bağlı Hedef Organ Hasarı Önlenebilir Mi?". Kardiyoloji Özel Dergisi. 2 (4). ss. 83-9024 Eylül 2009. [ölü/kırık bağlantı]
Taslak simgesiHastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Taslak simgesiHematoloji veya Kan bilimi ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Sınıflandırma
D
  • ICD-10: M[1]
  • ICD-9-CM: 446.6
  • MeSH: D011697
  • DiseasesDB: 13052
Dış kaynaklar
  • MedlinePlus: 000552
  • eMedicine: emerg/579
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Trombotik_trombositopenik_purpura&oldid=36332385" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Hastalık taslakları
  • Hematoloji taslakları
  • Pıhtılaşma sistemi hastalıkları
  • Nadir hastalıklar
  • İnsan kromozom 9
  • Otoimmün hastalıklar
Gizli kategoriler:
  • Ölü dış bağlantıları olan maddeler
  • ISBN sihirli bağlantısını kullanan sayfalar
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 15.32, 2 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Trombotik trombositopenik purpura
Konu ekle