1,3,5-Triklorobenzen
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
1,3,5-Triklorobenzen | |
Diğer adlar sym-Triklorobenzen | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.003.281 |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C6H3Cl3 |
| Molekül kütlesi | 181,45 g mol−1 |
| Görünüm | Beyaz katı |
| Erime noktası | 63 °C |
| Kaynama noktası | 208 °C[1] |
| Çözünürlük (su içinde) | 0.6 mg/100 mL |
| Tehlikeler | |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar |  
|
| İşaret sözcüğü | Dikkat |
| R-ibareleri | R20 R21 R22 |
| G-ibareleri | S26 S36 S37 S39 |
| Parlama noktası | 107 °C |
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
800 mg/kg (oral, sıçan) 3350 mg/kg (oral, fare) |
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | [2] |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
1,3,5-Triklorobenzen bir organoklorür bileşiğidir. Triklorobenzenin üç izomerinden biridir. Diğer izomerlerden daha simetrik olduğu için renksiz kristaller halinde bulunurken diğer izomerler oda sıcaklığında sıvıdır.
Benzenin klorlanması ile oluşmaz. Bunun yerine, 3,5-dikloroanilinden Sandmeyer reaksiyonu ile hazırlanır.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Jaw, Ching-Guang; Chen, I-Ming; Yen, Jui-Hung; Wang, Yei-Shung (Aralık 1999). "Partial solubility parameters of chlorobenzene and chlorophenol compounds at equilibrium distribution in two immiscible phases". Chemosphere. 39 (15): 2607-2620. doi:10.1016/s0045-6535(99)00173-3. ISSN 0045-6535.
- ^ "MSDS 1,3,5-Triklorobenzen". 14 Haziran 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Temmuz 2020.
- ^ U. Beck; E. Löser (2012). "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.o06_o03. ISBN 978-3527306732.