1,3-Diklorobenzen

1,3-Diklorobenzen
Adlandırmalar
	IUPAC adı 1,3-Diklorobenzen
	Diğer adlar m-Diklorobenzen; meta-Diklorobenzen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	541-73-1 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	13857694;
ECHA InfoCard	100.007.994
PubChem CID	10943;
UNII	75W0WNE5FP ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID6022056 ;
	InChI InChI=1S/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H Key: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C6H4Cl2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H Key: ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYAZ;
	SMILES ClC1=CC=CC(Cl)=C1;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H4Cl2
Molekül kütlesi	147,00 g mol−1
Görünüm	Renksiz sıvı
Yoğunluk	1.288 g/cm3
Erime noktası	-22 - -25 °C
Kaynama noktası	172 – 173 °C
Çözünürlük (su içinde)	Çözünmez
Manyetik alınganlık (χ)	-83.19•10−6 cm3/mol
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Dikkat
Tehlike ifadeleri	H302, H411
Önlem ifadeleri	P273
Parlama noktası	63 °C
Kendiliğinden tutuşma; sıcaklığı	>500 °C
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

1,3-Diklorobenzen C₆H₄Cl₂ formülüne sahip bir organik bileşiktir. Diklorobenzenin üç izomerinden en az yaygın olanıdır, suda çözünmeyen renksiz bir sıvıdır. Benzen klorlamasının önemsiz bir yan ürünü olarak üretilmesinden başka 3-kloroanilinin Sandmeyer reaksiyonuyla yönlendirilmiş bir şekilde de hazırlanabilir. Ayrıca, diğer diklorobenzenlerin yüksek sıcaklıkta izomerleştirilmesinden de meydana gelir.^[1]

Kaynakça

^ U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.o06_o03

[1] U. Beck, E. Löser "Chlorinated Benzenes and other Nucleus-Chlorinated Aromatic Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.o06_o03

[1]