Brunner sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Tanı
  • 2 Tedavi
  • 3 Geçmiş
  • 4 Toplum ve kültür
  • 5 Kaynakça

Brunner sendromu

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • 日本語
  • Polski
  • Українська
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bu durum, X kromozomuna bağlı olarak resesif bir şekilde aktarılır.

Brunner sendromu veya MAO-A eksikliği, MAO-A geninde meydana gelen bir mutasyon sonucu ortaya çıkan çok nadir bir genetik bozukluktur. Ana semptomları ortalamadan düşük IQ seviyesi (tipik olarak yaklaşık 85), impulsif davranışlar (hiperseksüalite ve şiddet gibi), uyku bozuklukları ve sürekli ruh hali değişimleridir.[1][2]

Tanı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Brunner sendromu, diğer potansiyel şüpheliler ayırıcı tanı yoluyla ortadan kaldırıldıktan sonra, MAO-A geninin spesifik mutasyonları için yapılan genetik testlerle teşhis edilir.

Tedavi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Progesteron ve reserpin gibi monoamin oksidaz A enziminin aktivitesini arttıran ilaçlar olsaı olarak tedavide kullanılabilir.

Geçmiş

[değiştir | kaynağı değiştir]

Brunner Sendromu, 1993 yılında H.G. Brunner ve meslektaşları tarafından büyük bir Hollandalı ailenin erkek bireylerine belirli bir genetik mutasyonun keşfedilmesi üzerine tanımlanmıştır. Brunner, bu mutasyona sahip tüm erkek aile üyelerinin kızgın, korkmuş veya hüsrana uğradıklarında agresif tepkiler verdiğini gözlemlemiştir.[3]

Toplum ve kültür

[değiştir | kaynağı değiştir]

Brunner'ın bulguları, özgür iradeden ziyade genetik faktörlerin suç faaliyetlerine neden olabileceğini savunmak için kullanılmıştır.[4]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Hunter, Philip (Eylül 2010). "The psycho gene: While the idea of a 'criminal gene' is nonsense, there is growing evidence that some psychopathic behaviour might indeed be grounded in genes". EMBO reports (İngilizce). 11 (9): 667-669. doi:10.1038/embor.2010.122. ISSN 1469-221X. PMC 2933872 Özgürce erişilebilir. PMID 20805840. 
  2. ^ "Entry - #300615 - BRUNNER SYNDROME; BRNRS - OMIM". omim.org (İngilizce). 28 Temmuz 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Eylül 2022. 
  3. ^ Brunner, H. G.; Nelen, M.; Breakefield, X. O.; Ropers, H. H.; van Oost, B. A. (22 Ekim 1993). "Abnormal Behavior Associated with a Point Mutation in the Structural Gene for Monoamine Oxidase A". Science (İngilizce). 262 (5133): 578-580. doi:10.1126/science.8211186. ISSN 0036-8075. 5 Eylül 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi5 Eylül 2022. 
  4. ^ Halwani, Sana; Krupp, Daniel Brian (2004). "The genetic defence: the impact of genetics on the concept of criminal responsibility". Health Law Journal. 12: 35-70. ISSN 1192-8336. PMID 16539076. 5 Eylül 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi5 Eylül 2022. 
Taslak simgesiHastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Brunner_sendromu&oldid=35319931" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • Hastalık taslakları
Gizli kategori:
  • Tüm taslak maddeler
  • Sayfa en son 12.16, 5 Mayıs 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Brunner sendromu
Konu ekle