Döteryumlanmış kloroform
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Diğer adlar Kloroform-d Döterokloroform | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| 1697633 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.011.585 | ||
| EC Numarası |
| ||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
| UN numarası | 1888 | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | CDCl 3 | ||
| Molekül kütlesi | 120,384 g/mol | ||
| Görünüm | renksiz sıvı | ||
| Yoğunluk | 1,500 g/cm3 | ||
| Erime noktası | -64 °C (-83 °F; 209 K) | ||
| Kaynama noktası | 61 °C (142 °F; 334 K) | ||
| Tehlikeler | |||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar |   
| ||
| İşaret sözcüğü | Danger | ||
| Tehlike ifadeleri | H302, H315, H319, H331, H336, H351, H361, H372, H373 | ||
| Önlem ifadeleri | P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P311, P312, P314, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
Kloroform | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Döterokloroform (CDCl3), kloroform-d olarak da bilinir, bir kloroform (CHCl3) izotopoloğu, bileşenlenleri açısından izotopik fark gösterdiği anlamına gelir. Döterokloroformda kloroformdaki hidrojen atomu döteryum izotopu ile yer değişmiştir. Döterokloroform, organik moleküllerin NMR'ında kullanılan en yaygın çözücüdür. Bunun sebebi birçok çözeltiyi çözebilmesidir. Çoğu diklorometanda çözünen bileşik aynı zamanda kloroformda da çözünür fakat döterokloroform döterlenmiş diklorometandan daha ucuzdur.[2] CDCl3'ün özellikleri normal kloroform ile özdeştir. Döteryumlu kloroform ilk kez 1935'te ABD'de üretilmiştir.
CHCl
3'teki C-H bağlarından daha güçlü C−D bağı nedeniyle yıkıcı triklorometil radikali (•CCl3) oluşturmaya daha az eğilimli hâle getirdiğinden karaciğer ve böbrekler için daha az toksiktir.[3][4]
NMR spektrum
[değiştir | kaynağı değiştir]Proton NMR spektrumunda, protiyumun (normal hidrojen) spektrumda büyük pikler göstermesine karşın döteryum bu büyük rahatsız edici pikleri göstermez. Çoğu ticarî döterlenmiş kloroform az da olsa, kalıntı olarak adlandırılan, döterlenmemiş kloroform içerir. Bundan dolayıda 7.26'da bir tane küçük pik gözükür. Karbon-13 NMR'ında, yalnızca karbon dötorlenmiş kloroform 77 ppm kimyasal kaymasında 3 eşit pik gösterir. Döteryum bir tane 1 spinine sahiptir.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Chloroform-d". 5 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2023.
- ^ "The Theory of NMR - Solvents for NMR spectroscopy". 3 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Nisan 2018.
- ^ Goldstein, Robin S. (2013). Toxic interactions. Hewitt, William R., Hook, Jerry B. Burlington: Elsevier Science. ISBN 978-1-4832-6970-2. OCLC 896796140.
- ^ Ahmadizadeh, M.; Kuo, C.-H.; Hook, J.B. (1 Temmuz 1981). "Nephrotoxicity and hepatotoxicity of chloroform in mice: Effect of deuterium substitution". Journal of Toxicology and Environmental Health. 8 (1–2): 105-111. Bibcode:1981JTEH....8..105A. doi:10.1080/15287398109530054. ISSN 0098-4108. PMID 7328696.