Denosumab
Denosumab; osteoporoz, tedaviye bağlı kemik kaybı, kemiğe metastaz ve dev hücreli kemik tümörünün tedavisine yönelik bir insan monoklonal antikorudur.[1][2]
Denosumab kan kalsiyum düzeyi düşük kişilerde kontrendikedir. En sık görülen yan etkiler, kollarda veya bacaklarda eklem ve kas ağrılarıdır.[3]
Denosumab, kemiği parçalayan hücreler olan osteoklastların gelişimini önleyerek çalışan bir RANKL (nükleer faktör kappa-Β ligandının reseptör aktivatörü)[1] inhibitörüdür. Biyoteknoloji şirketi Amgen tarafından geliştirilmiştir.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b "Denosumab". mAbs. 1 (3): 210-5. 2009. doi:10.4161/mabs.1.3.8592. PMC 2726593
. PMID 20065634. 8 Mart 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi23 Aralık 2022.
- ^ "Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density". The New England Journal of Medicine. 354 (8): 821-31. February 2006. doi:10.1056/NEJMoa044459. PMID 16495394.
- ^ "European Public Assessment Report (EPAR) for Prolia" (PDF). European Medicines Agency. 16 Ekim 2014. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 23 Aralık 2022.
- ^ "Prolia (denosumab)". Products. Amgen. 29 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Mayıs 2012.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Denosumab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 26 Mayıs 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Aralık 2022.
