Difenilamin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Üretim
  • 2 Kullanım alanları
  • 3 Kaynakça

Difenilamin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Беларуская
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Հայերեն
  • İtaliano
  • 日本語
  • Кыргызча
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Difenilamin, (C
6
H
5
)
2
NH
formülüne sahip organik bir bileşiktir. Bileşik, iki fenil grubuna bağlı bir aminden oluşan bir anilin türevidir. Bileşik renksiz bir katıdır, ancak ticari numuneler oksitlenmiş safsızlıklar nedeniyle genellikle sarıdır.[1] Difenilamin birçok yaygın organik çözücüde iyi çözünür ve suda orta derecede çözünür.[2]

Esas olarak Antioksidan özellikleri nedeniyle kullanılır. Difenilamin, endüstriyel bir antioksidan, boya mordanı ve reaktan olarak yaygın şekilde kullanılır ve ayrıca tarımda fungisit ve antihelmintik olarak da kullanılır.[3]

Üretim

[değiştir | kaynağı değiştir]

Difenilamin, anilinin oksit katalizörler üzerinde termal deaminasyonuyla üretilir:

2 C6H5NH2 → (C6H5)2NH + NH3

Kullanım alanları

[değiştir | kaynağı değiştir]

Metanil sarısı, dispers turuncusu 1 ve asit turuncusu 1 gibi birtakım azo boyalar, difenilamin türevidir.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a02_037
  2. ^ "Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance diphenylamine". EFSA Journal. Cilt 10. 25 Ocak 2012. s. 2486. doi:10.2903/j.efsa.2012.2486. 
  3. ^ "Identification of toxic impurities in commercial Diphenylamine" 14 Mayıs 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, February 1977, Volume 17, Issue 2, pp 204–207. Authored by S Safe, O Hutzinger, JFS Crocker, SC Digout
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Difenilamin&oldid=34504570" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Fungusitler
  • Antioksidanlar
  • Anilinler
Gizli kategori:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • Sayfa en son 07.53, 19 Aralık 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Difenilamin
Konu ekle