Difenildiklorometan

Difenildiklorometan
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 1,1′-(Diklorometilen)dibenzen
	Diğer adlar Diklorodifenilmetan
Tanımlayıcılar
CAS numarası	2051-90-3 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
Beilstein Referansı	1910601
ChemSpider	15492 ;
ECHA InfoCard	100.016.486
PubChem CID	16327;
UNII	81FEZ29AK6 ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID9062148 ;
	InChI InChI=1S/C13H10Cl2/c14-13(15,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H Key: OPTDDWCXQQYKGU-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(Cl)Cl;
Özellikler
Kimyasal formül	C13H10Cl2
Molekül kütlesi	237,12 g mol−1
Görünüm	renksiz katı
Yoğunluk	1,235 g/cm3
Erime noktası	146 ila 150 °C (295 ila 302 °F; 419 ila 423 K)
Kaynama noktası	193 °C (379 °F; 466 K) at 32 torr
Tehlikeler
Parlama noktası	110 °C (230 °F; 383 K)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Difenildiklorometan, (C₆H₅)₂CCl₂ formülüne sahip organik bir bileşik. Diğer organik bileşiklerin öncülü olarak kullanılan renksiz bir katıdır.

Eldesi

Benzenin çift Friedel-Crafts alkilasyonunda karbon tetraklorür ve katalizör olarak susuz alüminyum klorürden hazırlanır. Alternatif olarak, benzofenonun fosfor pentaklorür ile işlenmesi ile de elde edilebilir:^[3]

(C₆H₅)₂CO + PCl₅ → (C₆H₅)₂CCl₂ + POCl₃

Benzofenona hidrolize uğrar.^[4]

(C₆H₅)₂CCl₂ + H₂O → (C₆H₅)₂CO + 2 HCl

Tetrafeniletilen,^[5] difenilmetan imin hidroklorür ve benzoik anhidrit sentezinde kullanılır.^[6]

^ Ballester, Manuel; Juan Riera-Figueras; Juan Castaner; Carlos Badfa; Jose M. Monso (1971). "Inert carbon free radicals. I. Perchlorodiphenylmethyl and perchlorotriphenylmethyl radical series". Journal of the American Chemical Society. 93 (9). ss. 2215-2225. doi:10.1021/ja00738a021. ISSN 0002-7863.
^ Andrews, L. J.; W. W. Kaeding (1951). "The Formation of Benzophenone and its Diethylketal in the Ethanolysis of Diphenyldichloromethane". Journal of the American Chemical Society. 73 (3). ss. 1007-1011. doi:10.1021/ja01147a036. ISSN 0002-7863.
^ Spaggiari, Alberto; Daniele Vaccari; Paolo Davoli; Giovanni Torre; Fabio Prati (2007). "A Mild Synthesis of Vinyl Halides andgem-Dihalides Using Triphenyl Phosphite−Halogen-Based Reagents". The Journal of Organic Chemistry. 72 (6): 2216-2219. doi:10.1021/jo061346g. ISSN 0022-3263. PMID 17295542.
^ "Benzophenone". Organic Syntheses. ; Collective Volume, 1, s. 95
^ Inaba, S (1982). "Metallic nickel as a reagent for the coupling of aromatic and benzylic halides". Tetrahedron Letters. 23 (41): 4215-4216. doi:10.1016/S0040-4039(00)88707-9. ISSN 0040-4039.
^ "Preps in which diphenyldichloromethane appears". www.orgsyn.org. 25 Ağustos 2005 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mart 2013.