Doksepin
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Systemic: Monografi Topical: Monografi |
| MedlinePlus | a682390 |
| Lisans veri | |
| Farmakokinetik veri | |
| Metabolizma | Karaciğer (CYP2D6, CYP2C19)[1][2] |
| Tanımlayıcılar | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C19H21NO |
| Mol kütlesi | 279,383 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Doxepin, majör depresif bozukluk, anksiyete bozuklukları, kronik kurdeşen ve uyku sorunlarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[3][4] Kurdeşen için antihistaminiklere göre daha az tercih edilen bir alternatiftir.[3] Uyku sorunlarında hafif ila orta düzeyde faydalıdır.[5] Atopik dermatit veya liken simpleks kronikustan kaynaklanan kaşıntıya karşı krem olarak kullanılır.[6]
Yaygın yan etkileri uyuşukluk, ağız kuruluğu, kabızlık, mide bulantısı ve bulanık görmedir.[3] Ciddi yan etkiler arasında 25 yaşın altındakilerde intihar, mani ve idrar retansiyonu yer alır.[3] Doz hızla azaltılırsa yoksunluk sendromu meydana gelebilir.[3] Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı genellikle önerilmez.[7][8] Doxepin, trisiklik bir antidepresandır (TCA).[3] Depresyon tedavisinde nasıl işe yaradığı belirsiz olsa da, histamin, asetilkolin ve serotonini bloke etmenin yanı sıra norepinefrin seviyelerini artırır.[3]
Doxepin, Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için 1969 yılında onaylandı.[3] Jenerik bir ilaç olarak mevcuttur.[7] Birleşik Krallık'ta bir aylık tedarik, 2019 itibarıyla NHS'ye en az 100 £'a mal olmaktadır.[7] Amerika Birleşik Devletleri'nde bu miktarın toptan maliyeti yaklaşık 23 ABD dolarıdır.[9] 2017 yılında, iki milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 240. ilaç olmuştur.[10][11]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Weber J, Siddiqui MA, Wagstaff AJ, McCormack PL (2010). "Low-dose doxepin: in the treatment of insomnia". CNS Drugs. 24 (8). ss. 713-20. doi:10.2165/11200810-000000000-00000. PMID 20658801.
- ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 Ocak 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. ss. 604–. ISBN 978-1-60913-345-0. 30 Ekim 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Ağustos 2017.
- ^ a b c d e f g h "Doxepin Hydrochloride". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 10 Aralık 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Mart 2019.
- ^ "Silenor (doxepin) label" (PDF). FDA. 17 Mart 2010. 25 Şubat 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ekim 2017.
- ^ Yeung, WF; Chung, KF; Yung, KP; Ng, TH (February 2015). "Doxepin for insomnia: a systematic review of randomized placebo-controlled trials". Sleep Medicine Reviews. 19: 75-83. doi:10.1016/j.smrv.2014.06.001. PMID 25047681.
- ^ "Doxepin hydrochloride cream" (PDF). FDA. 20 Aralık 2002. 18 Şubat 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Ekim 2017.
- ^ a b c British national formulary : BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. s. 372. ISBN 9780857113382.
- ^ "Doxepin Use During Pregnancy". Drugs.com (İngilizce). 21 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Mart 2019.
- ^ "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services. 6 Mart 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2019.
- ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. 12 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020.
- ^ "Doxepin Hydrochloride - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 8 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Nisan 2020.
- Sedatifler
- Trisiklik antidepresanlar
- Hipnotikler
- Serotonin antagonistleri
- Serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri
- Antihistaminikler
- M1 reseptör antagonistleri
- M2 reseptör antagonistleri
- M3 reseptör antagonistleri
- M4 reseptör antagonistleri
- M5 reseptör antagonistleri
- Embriyotoksik maddeler
- Sodyum kanal blokörleri
- Alfa-1 blokörler
- Alfa-2 blokörler
- D2 antagonistleri
- Dibenzoxepinler
- CYP2D6 inhibitörleri