Fenilpropanoid - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Fenilpropanoid

  • العربية
  • Български
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • Euskara
  • Français
  • Nordfriisk
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Македонски
  • Nederlands
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Svenska
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Tirozin
Fenilalanin

Fenilpropanoidler, fenilalanin ve tirosin amino asitlerinden bitkiler tarafından sentezlenen çok çeşitli organik bileşikler ailesidir.[1] İsimleri, altı karbonlu, aromatik fenil grubundan ve fenilpropanoid biyosentezinde merkezi ara ürün olan kumarik asidin üç karbonlu propen kuyruğundan türetilmiştir. 4-kumaroil-CoA'dan, linyoller ( lignin ve linyoselüloz öncüleri), flavonoidler, izoflavonoidler, kumarinler, auronlar, stilbenler, kateşin ve fenilpropanoidler dahil olmak üzere çok sayıda doğal ürünün biyosentezi ortaya çıkar.[2] Kumaroil bileşeni, tarçın asitinden üretilir.

4-Coumaroyl-CoA, fenilpropanoidlerin (protonlanmış durumda gösterilen) merkezi biyosentetik öncüsüdür.

Fenilpropanoidler, bir dizi yapısal polimerin temel bileşenleri olarak hizmet ettikleri, ultraviyole ışığa karşı koruma sağladıkları, otçullara ve patojenlere karşı savunma yaptıkları ve çiçek pigmentleri ve koku bileşikleri olarak bitki- polinatör etkileşimlerine aracılık ettikleri için bitki aleminde bol miktarda bulunurlar.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Barros J, Serrani-Yarce JC, Chen F, Baxter D, Venables BJ, Dixon RA (2016). "Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis". Nat. Plants. 2: 16050. doi:10.1038/nplants.2016.50. PMID 27255834. 
  2. ^ Vogt, T. (2010). "Phenylpropanoid Biosynthesis". Molecular Plant. 3: 2-20. doi:10.1093/mp/ssp106. PMID 20035037. 

K Hahlbrock, D Scheel (1989). "Physiology and Molecular Biology of Phenylpropanoid Metabolism". Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 40: 347-69. doi:10.1146/annurev.pp.40.060189.002023. 

"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilpropanoid&oldid=36350340" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Organik bileşikler
  • Fenilpropanoidler
  • Sayfa en son 20.11, 6 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Fenilpropanoid
Konu ekle