Fosdenopterin
Fosdenopterin (veya siklik piranopterin monofosfat, cPMP), molibden kofaktör eksikliği tip A olarak bilinen nadir bir genetik hastalığa bağlı ölüm riskini azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.[1]
En sık görülen yan etkiler arasında intravenöz hat ile ilgili komplikasyonlar, ateş, solunum yolu enfeksiyonları, kusma, gastroenterit ve ishal yer alır.[1]
Fosdenopterin, Şubat 2021'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[2] Molibden kofaktör eksikliği tip A'nın tedavisi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylanan ilk ilaçtır.[1] ABD Gıda ve İlaç İdaresi, bu ilacı sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görür.[3]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c "FDA Approves First Treatment for Molybdenum Cofactor Deficiency Type A". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Basın açıklaması). 26 Şubat 2021. 27 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Şubat 2021."FDA Approves First Treatment for Molybdenum Cofactor Deficiency Type A" 27 Şubat 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..
- ^ "Drug Approval Package: Nulibry". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 Mart 2021. 14 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Eylül 2021.
- ^ Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2021. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Mayıs 2022. 6 Aralık 2022 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ocak 2023.