Frajil X sendromu

Frajil X sendromu, X kromozomuyla ilişkili bir zeka (mental) gerilik sendromudur.

Frajil X'e sahip bir erkeğin tipik görünüşü

Sendroma sahip erkek çocuklarda büyük testisler (macroorchidism), prognatism, kaslarda hipotoni ve otizm, karakteristik fakat değişik yüz şekilleri (büyük kulaklar, uzun yüz yapısı, yüksek kemerli damak ve malocclusion) gözlenebilir. Bunlara ek olarak lordosis, kalp defektleri, pectus excavatum, düz tabanlılık, ellerin tubuler kemiklerinin kısalığı gözlenebilir. Bir frajil ve bir normal X kromozomuna sahip kadınlardaki semptomlar ise normalden hafife kadar değişebilir. Frajil X sendromu yaklaşık olarak erkeklerde 1/3600, kadınlarda ise 1/4000-6000 oranında görülür.

DNA replikasyonu sonucu oluşan bir hatadan kaynaklanır. DNA polimeraz enziminin kaymasından dolayı ortaya çıkmaktadır. 6-50 CGG CCG GCC tekrarları taşıyan bireyler normalken 200-1000 tekrar taşıyanlarda Frajil X sendromu görülür.Hastalığa FMR1 geni üzerindeki anormaliler neden olur.Bu hastalık replikasyon sonucunda oluşan bireyde (babada) hastalık yapmazken çocukta hastalık görülür. Hastalık ancak ortaya çıktığında anlaşılabildiğinden zamanla çok önemli bir hastalık haline gelmektedir.^[1]

Kaynakça ve notlar

^ Crawford, D.C.; Acuna, J.M. & Sherman, S.L. (2001) "FMR1 and the Fragile X syndrome: Human genome epidemiology review". Genet Med 3: 359-371

Dış bağlantılar

CDC’s National Center on Birth Defects and Developmental Disabilities22 Ocak 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
FraXA.org26 Eylül 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. – The Fragile X Research Foundation
Fragilex.org.uk21 Eylül 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. – The United Kingdom National Fragile X charity
FragileX.org15 Ağustos 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. The National Fragile X Foundation (US) – Support, Awareness, Education, Research and Advocacy since 1984
FragileX.org.au4 Ağustos 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. – Fragile X Association of Australia – charity – news, forums, support, information, clinics
The Colorado Fragile X Consortium
Gene Reviews28 Mayıs 2010 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[1] Crawford, D.C.; Acuna, J.M. & Sherman, S.L. (2001) "FMR1 and the Fragile X syndrome: Human genome epidemiology review". Genet Med 3: 359-371

[1]