GAPO sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

GAPO sendromu

  • Deutsch
  • English
  • Tiếng Việt
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

GAPO sendromu, ektodermal displazi bulguları da içeren, otosomal resesif geçen kalıtsal bir sendromdur.[1][2][3][4][5] Hastalarda genel bir gelişme geriliği vardır.[1][5][6] Alın bombesi yüksektir. Saçlar giderek dökülür.[1][5] Optik atrofi ve glokomun neden olduğu görme sorunları ile göz titremeleri (nistagmus) saptanır.[7]

Garip bir yüz yapısı vardır; dudaklar kalın, altçene küçüktür. Diş sürmelerinde aksamalar ve dişlerin kapanışında sorunlar (maloklüzyon) vardır.[1][5] Göbek çukurunda fıtık (umblikal herni) ile meme ve meme uçları hipoplazisi izlenir.[2][3][5]

Taslak simgesi Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Taslak simgesi Diş hekimliği ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
Taslak simgesi Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d DeLuke DM, Haug RH. Syndromes of the Head and Neck. Elsevier, Philadelphia, 2014
  2. ^ a b Bacon W, Hall RK, Roset JP, et al. GAPO syndrome: a new case of this rare syndrome and a review of the relative importance of different phenotypic features in diagnosis. Journal of Craniofacial Genetics & Developmental Biology, 19(4):189-200, 1999
  3. ^ a b Nanda A, Al-Ateeqi WA, Al-Khawari MA, et al. GAPO syndrome: a report of two siblings and a review of literature. Pediatric Dermatology, 27(2):156-161, 2010
  4. ^ Bayram Y, Pehlivan D, Karaca E, et al. Whole exome sequencing identifies three novel mutations in ANTXR1 in families with GAPO syndrome. American Journal of Medical Genetics, 164A(9):2328-2334, 2014
  5. ^ a b c d e Hennekam LR, Krantz ID, Allansonb IJ. Gorlin's Syndromes of the Head and Neck. Oxford University Press, Oxford, 2010
  6. ^ Goloni-Bertollo EM, Ruiz MT, Goloni CB, et al. GAPO syndrome: three new Brazilian cases, additional osseous manifestations, and review of the literature. American Journal of Medical Genetics, 146A(12):1523-1529, 2008
  7. ^ Rim PH, Marques-de-Faria AP. Ophthalmic aspects of GAPO syndrome: case report and review. Ophthalmic Genetics, 26(3):143-147, 2005
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GAPO_sendromu&oldid=35945611" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Sendromlar
  • Genetik hastalıklar ve bozukluklar
  • Otozomal resesif hastalıklar
  • Sayfa en son 20.23, 28 Ağustos 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
GAPO sendromu
Konu ekle