Ibrexafungerp - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Ibrexafungerp

  • العربية
  • Deutsch
  • English
  • فارسی
  • Français
  • עברית
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Kiswahili
  • తెలుగు
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Ibrexafungerp
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comMonografi
Lisans veri
  • US DailyMed: Ibrexafungerp
Farmakokinetik veri
MetabolizmaHidroksilasyon (CYP3A4) ardından konjugasyon (glukuronidasyon, sülfatlama)[1]
Tanımlayıcılar
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID901336871 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC44H67N5O4
Mol kütlesi730,051 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • CC(C)[C@@H](C)[C@@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@H]4[C@@]5(C)COC[C@@]4(C[C@@H](n4ncnc4-c4ccncc4)[C@@H]5OC[C@](C)(N)C(C)(C)C)C3=CC[C@@]2(C)[C@@H]1C(=O)O
InChI
  • InChI=1S/C44H67N5O4/c1-27(2)28(3)39(7)18-19-41(9)30-12-13-33-40(8)23-52-25-44(33,31(30)14-17-42(41,10)34(39)37(50)51)22-32(35(40)53-24-43(11,45)38(4,5)6)49-36(47-26-48-49)29-15-20-46-21-16-29/h14-16,20-21,26-28,30,32-35H,12-13,17-19,22-25,45H2,1-11H3,(H,50,51)/t28-,30+,32-,33+,34-,35+,39-,40-,41-,42+,43+,44+/m1/s1
  • Key:BODYFEUFKHPRCK-ZCZMVWJSSA-N

Brexafungerp, vajinal maya enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan bir antifungal ilaçtır.[1] Adet görmeye başladıktan sonra kadınlarda kullanılabilir.[1] Ağız yoluyla alınır.[1]

Sık görülen yan etkileri ishal, bulantı, karın ağrısı ve baş dönmesi olarak gösterilebilir.[1] Gebelik döneminde kullanımı bebeğe zarar verebilmektedir.[1] Bu, bir triterpenoid antifungaldir ve mantar hücre duvarının oluşumunu engelleyen glukan sentazı bloke ederek etki eder.[1]

Ibrexafungerp, Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için 2021 yılında onaylandı.[1] 2022 itibariyle Avrupa'da veya Birleşik Krallık'ta onaylı değildir.[2] Amerika Birleşik Devletleri'nde bir tedavi seansının maliyeti 2022 itibariyle yaklaşık 500 ABD dolarıdır.[3]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d e f g h "Brexafemme- ibrexafungerp tablet, film coated". DailyMed. 12 Eylül 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Eylül 2021. 
  2. ^ "Ibrexafungerp". SPS - Specialist Pharmacy Service. 2 Ağustos 2018. 8 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ekim 2022. 
  3. ^ "Ibrexafungerp". 29 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ekim 2022. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Ibrexafungerp&oldid=36543800" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Amino asitler
  • Antifungal ilaçlar
  • Oksijen heterosiklikleri
  • Triazoller
  • Heterosiklik bileşikler (5 halkalı)
  • 4-Piridil bileşikleri
Gizli kategoriler:
  • Varsayılan bilgi kutusu başlığı olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • Yapısal resmi olmayan ilaç bilgi kutusu maddeleri
  • CAS kayıt numarası olmayan kimyasal maddeleri
  • EBI kaynağı olmayan maddeler
  • ChemSpiderID içermeyen kimyasal sayfaları
  • DrugBank tanımlayıcısı olmayan kimyasal sayfaları
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • UNII kaynağı olmayan maddeler
  • Dizin etiketi kullanan kimyasallar
  • ATC kodu eksik olan ilaçlar
  • Hukuki statüsü olmayan ilaçlar
  • MDWiki'den çevrilen maddeler
  • Sayfa en son 01.15, 20 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Ibrexafungerp
Konu ekle