Kearns-Sayre Sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Kearns-Sayre Sendromu

Bağlantı ekle
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Kearns-Sayre Sendromu veya KSS kronik progresif eksternal oftalmopleji ve pigmenter retina dejenerasyonu ile karakterize edilen, göz ve görme sorunlarına neden olup kalp ritmi sorunları gibi semptomlara yol açabilen nadir bir mitokondri hastalığıdır.[1] Belirtileri genellikle 20 yaşından önce başlar.[2] Hastalığın görülme sıklığı 100.000 kişide 1,6'dır.[3]

Sendrom adını, sendromu ilk kez 1958'de tanımlayan Thomas Kearns ve George Sayre'den almıştır.[2] Sendrom, mitokondri DNA'sının (mtDNA) yaklaşık %25'inin silinmesi (delesyon) sonucu ortaya çıkar.[4]

KSS'li kişiler genellikle doğumda sağlıklıdır; ancak zamanla sarkık göz kapakları (pitozis) ve gözleri hareket ettirmede zorluk gibi belirgin göz problemlerle semptomlar kendini göstermeye başlar.[2][5]

KSS'nin teşhisi fizik muayene, tıbbi öykü ve laboratuvar testlerine dayanır.[2] Özellikle göz muayenesinde pigmenter retinopatiyle birlikte retinanın çizgili ve benekli bir görünümde olduğu görülür.[1] Bir klinisyenin KSS'den şüphelenmesi için muayene ve tıbbi öykü genellikle yeterlidir, ancak tanıyı doğrulamak için PZR ve DNA dizileme gibi genetik testlere de ihtiyaç duyulur.[2]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b "Kearns-Sayre Syndrome Can Be a Rare Cause of Eye Problems". Verywell Health (İngilizce). 19 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Şubat 2023. 
  2. ^ a b c d e "Kearns-Sayre Sendromu Nedir? | Probiyotix.com". 17 Ocak 2023. 27 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Şubat 2023. 
  3. ^ Remes, A. M.; Majamaa-Voltti, K.; Kärppä, M.; Moilanen, J. S.; Uimonen, S.; Helander, H.; Rusanen, H.; Salmela, P. I.; Sorri, M.; Hassinen, I. E.; Majamaa, K. (22 Mart 2005). "Prevalence of large-scale mitochondrial DNA deletions in an adult Finnish population". Neurology (İngilizce). 64 (6): 976-981. doi:10.1212/01.WNL.0000154518.31302.ED. ISSN 0028-3878. PMID 15781811. 27 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi27 Şubat 2023. 
  4. ^ "Kearns Sayre Syndrome - National Organization for Rare Disorders". rarediseases.org (İngilizce). 17 Ocak 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Şubat 2023. 
  5. ^ "KEARNS-SAYRE SENDROMU: Olgu Sunumu [Turk J Neurol]". tjn.org.tr. 27 Şubat 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Şubat 2023. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Kearns-Sayre_Sendromu&oldid=33908641" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Mitokondriyal hastalıklar
  • Nadir hastalıklar
  • Nadir sendromlar
  • Sayfa en son 14.39, 28 Eylül 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Kearns-Sayre Sendromu
Konu ekle