Mol hidatiform

Sınıflandırma	D ICD-10: O[1], D[2]; ICD-9-CM: 630; ICD-O: M9100/0; OMIM: 231090 no; MeSH: D006828;
Dış kaynaklar	MedlinePlus: 000909;

Mol hidatiform
Mol hidatiform
	Mol hidatiform histopatolojik görüntüsü (Hemotoksilen-eozin boyama)
Uzmanlık	Patoloji

Molar gebelik veya mol hidatiform, gebeliğin anormal bir formudur. Gestasyonel trofoblastik hastalıklar içinde en sık görülen formdur. Yumurtanın döllenmesindeki bazı hatalar sonucu rahim içinde cansız bir organizma oluşur ve böylece normal gebelik süreci devam ederken patolojik bir süreç başlar.^[1] Molar gebelik parsiyel ve komplet olarak iki kategoriye ayrılır.

Komplet mol hidatiform

Gebelik ürününün genetik yapısı sadece baba kaynaklıdır ve diploid yapıdadır. Bu yapı iki şekilde oluşabilir;

Tek spermden gelen baba orjinli haploid genom 23,X'tir ve bunun ikilenmesi sonucunda oluşan 46,XX genotipi meydana gelir. Ovum boşken döllenme olur.
Boş ovum iki ayrı sperm tarafından döllenir, 46,XX veya 46,XY genotipi oluşur.^[2]

Klinik

Anormal vajinal kanama
Rahim gebelik yaşına göre olması gerekenden daha fazla büyür
Hiperemezis gravidarum (Aşırı gebelik bulantı-kusması)
Hipertiroidi
Preeklampsi
Teka lutein kistleri
Emboli
Gebelik toksemisi (Olguların % 12-25' inde görülür. Gebeliğin 20. haftasından önce görülen toksemi olgularında ilk akla gelecek tanı molar gebelik olmalıdır.)

Parsiyel mol hidatiform

Gebelik ürününün genetik yapısı hem anne hem baba orjinlidir. Bunun sonucu triploid yapıdadır (en sık 69,XXY). Ebeveynlerden birinden 2n (diploid) sayıda kromozom gelirken diğerinden n (haploid) sayıda kromozom gelmektedir.

Tanı

Tanı ultrason incelemesi ve hCG hormon yüksekliği ile konulur. Kesin tanı ise küretaj materyalinin histopatolojik incelenmesi ile konulur.

Tedavi

Rahim vakum küretaj ile boşaltılır.
Histerektomi: Başka bir gebelik düşünülmüyorsa rahim alınabilir.
Teka lutein kistlerine müdahale edilmez.
Profilaktik kemoterapi (Metotreksat veya Aktinomisin D): Yüksek riskli gruba verilir

Kaynakça

^ Cotran RS, Kumar V, Fausto N, Nelso F, Robbins SL, Abbas AK (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease (7.7sayfa=1110 bas.). St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ISBN 0-7216-0187-1.
^ Kumar, Vinay, (Ed.) (2010). Pathologic Basis of Disease (8.8sayfalar=1057-1058 bas.). Saunders Elsevier. ISBN 1437707920.

Dış bağlantılar

Humpath #318630 Eylül 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (Pathology images)
Clinically reviewed molar pregnancy and choriocarcinoma information4 Temmuz 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. for patients from Cancer Research UK

Hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.

[Rob1110-1] Cotran RS, Kumar V, Fausto N, Nelso F, Robbins SL, Abbas AK (2005). Robbins and Cotran pathologic basis of disease (7.7sayfa=1110 bas.). St. Louis, Mo: Elsevier Saunders. ISBN 0-7216-0187-1.

[Pathologic_Basis_of_Disease-2] Kumar, Vinay, (Ed.) (2010). Pathologic Basis of Disease (8.8sayfalar=1057-1058 bas.). Saunders Elsevier. ISBN 1437707920.

[1]

[2]

Sınıflandırma	D ICD-10: O [1], D [2] ICD-9-CM: 630 ICD-O: M 9100/0 OMIM: 231090 no MeSH: D006828
Dış kaynaklar	MedlinePlus: 000909