Pentafloroetan
Görünüm
|
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Pentafluoroethane | |||
Diğer adlar Genetron HFC 125, Khladon 125, Suva 125, Freon 125, Fc-125, R-125 | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.962 | ||
| EC Numarası |
| ||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C2HF5 | ||
| Molekül kütlesi | 120.02 g/mol | ||
| Görünüm | Renksiz gaz | ||
| Yoğunluk | 1.53 g/cm3 (liquid at −48.5 °C)[1] | ||
| Erime noktası | [dönüştürme: geçersiz sayı] | ||
| Kaynama noktası | [dönüştürme: geçersiz sayı] | ||
| Buhar basıncı | 1414.05 kPa (25 °C) | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Pentafloroetan, CF
3CHF
2 formülüne sahip bir florokarbondur. Pentafloroetan günümüzde bir soğutucu (R-125 adıyla) olarak kullanılır ve ayrıca yangın söndürme sistemlerinde yangın söndürme maddesi olarak kullanılır.
Pentafloroetan ozonu tüketmez, bu nedenle bunu yapan daha önceki florlu kimyasalların yerini almıştır. Ancak sıfır ozon tüketme potansiyeline sahipken, yüksek küresel ısınma potansiyeline sahiptir.
Üretimi
[değiştir | kaynağı değiştir]Pentafloroetan, 2,2-Dikloro-1,1,1-trifloroetanın bir katalizör kullanılarak florlanmasıyla elde edilebilir:
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Wiley. 2004. ISBN 9780471238966.

