Prader Willi sendromu - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Belirtileri ve bulguları
  • 2 Kaynakça

Prader Willi sendromu

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • تۆرکجه
  • Български
  • Bosanski
  • Català
  • Čeština
  • Dansk
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • हिन्दी
  • Hrvatski
  • Հայերեն
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Македонски
  • Nederlands
  • Norsk nynorsk
  • Norsk bokmål
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • Simple English
  • Slovenščina
  • Svenska
  • தமிழ்
  • ไทย
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Prader Willi sendromu, 15. kromozomda bir genin eksikliği veya mutasyona uğraması neticesinde ortaya çıkan erken çocukluk dönemi hastalığına verilen isimdir. İlk defa 1956 senesinde Prader tarafından tanımlanmıştır.

Belirtileri ve bulguları

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Beslenme alışkanlıklarında bozulmalar görülmesi
  • Hipotoni
  • Kontrolsüz duygudurum
  • Uyku bozuklukları
  • Tipik yüz yapısı
  • Cinsel gelişim sorunları
  • Öğrenme bozuklukları
  • Gelişim geriliği

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. Prader Willi Sendromu 5 Mart 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  2. Prader-Willi Sendromu 16 Ocak 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • BNF: cb12468434q (data)
  • GND: 4201277-6
  • LCCN: sh85106050
  • NDL: 01179976
  • NLI: 987007531653205171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Prader_Willi_sendromu&oldid=34731820" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Konjenital bozukluklar
  • Genodermatozlar
  • İnterseks tipleri
  • Nadir genetik sendromlar
  • Yeme bozuklukları
  • Obezite ile ilişkili tıbbi durumlar
Gizli kategoriler:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • BNF tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • LCCN tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NDL tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 22.39, 2 Şubat 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Prader Willi sendromu
Konu ekle