Sulfamidochrysoidin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

Sulfamidochrysoidin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Magyar
  • İtaliano
  • 日本語
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(Prontosil sayfasından yönlendirildi)
Bu madde hiçbir kaynak içermemektedir. Lütfen güvenilir kaynaklar ekleyerek madde içeriğinin geliştirilmesine yardımcı olun. Kaynaksız içerik itiraz konusu olabilir ve kaldırılabilir.
Kaynak ara: "Sulfamidochrysoidin" – haber · gazete · kitap · akademik · JSTOR
(Aralık 2023) (Bu şablonun nasıl ve ne zaman kaldırılması gerektiğini öğrenin)
Sulfamidochrysoidin
Klinik verisi
Diğer adlarSulfamidochrysoïdine, Prontosil, Rubiazol, Prontosil rubrum, Aseptil rojo, Streptocide, Sulfamidochrysoïdine hydrochloride
Uygulama
yolu
Oral
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • 4-[(2,4-Diaminophenyl)azo]benzenesulfonamide
CAS Numarası
  • 103-12-8 
PubChem CID
  • 66895
ChemSpider
  • 16736190 
UNII
  • Q64Q9N6Q6O 
ChEMBL
  • ChEMBL488279 
ECHA Bilgi Kartı100.002.802 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC12H13N5O2S
Mol kütlesi291,33 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • NS(=O)(=O)c2ccc(/N=N/c1ccc(N)cc1N)cc2
InChI
  • InChI=1S/C12H13N5O2S/c13-8-1-6-12(11(14)7-8)17-16-9-2-4-10(5-3-9)20(15,18)19/h1-7H,13-14H2,(H2,15,18,19) 
  • Key:ABBQGOCHXSPKHJ-UHFFFAOYSA-N 

Sulfamidochrysoidin (Prontosil®), 1930'ların başında Gerhard Domagk tarafından keşfedilen antibiyotiktir. Yaygın olarak kullanılan ilk kemoterapötik ajan, ilk oral antibiyotik olan prontosil'in kaşifi Gerhard Domagk 1939 yılında Nobel Tıp Ödülü almıştır. Prontosil'in kimyasal formülü C12H13N5O2S - HCl'dir.

Taslak simgesiSistematik antibiyotik ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz.
  • g
  • t
  • d
  • g
  • t
  • d
Nükleik asidi inhibe eden antibakteriyeller (J01E, J01M)
Antifolatlar
(bakteriyel
pürin metabolizmasını
inhibe ederek DNA
ve RNA sentezini engeller)
DHFR inhibitörü
  • 2,4-Diaminopirimidin
    • Brodimoprim
    • İclaprim†
    • Ormetoprim
    • Pirimetamin#
    • Tetroksoprim
    • Trimetoprim#
Sülfonamid
(DHPS inhibitörü)
Kısa etkili
  • Sülfaizodimidin
  • Sülfametizol
  • Sülfadimidin
  • Sülfapiridin (Sulfasalazin)
  • Sülfafurazol (Asetil sülfisoksazol)
  • Sülfanilamid
    • Sulfamidochrysoidin
  • Sülfatiazol (Ftalilsülfatiazol, Süksinilsülfatiazol)
  • Sülfatiyoüre
Orta etkili
  • Sülfametoksazol
  • Sülfadiazin#
  • Sülfamoksol
Uzun etkili
  • Sülfadimetoksin
  • Sülfadoksin
  • Sülfalen
  • Sülfametomidin
  • Sülfametoksidiyazin
  • Sülfametoksipiridazin
  • Sülfaperin
  • Sülfamerazin
  • Sülfafenazol
  • Sülfamazon
Diğer/gruplandırılmamış
  • Mafenid
  • Sülfasetamid
  • Sülfaklozin
  • Sülfadikramid
  • Sülfaguanidin
  • Sülfametrol
  • Sülfanitran
Kombinasyonlar
  • Trimetoprim/sulfametoksazol#
  • Ormetoprim/sülfadimetoksin
  • Pirimetamin/dapson
  • Pirimetamin/sülfadoksin
Diğer DHPS inhibitörleri
  • Asediasülfon
  • Dapson
  • Solasülfon
  • Sülfokson
Kinolonlar
(bakteriyel topoizomeraz
ve/veya DNA girazı
inhibe ederek
DNA replikasyonunu engeller)
1. nesil
  • Sinoksasin‡
  • Flumekin‡
  • Nalidiksik asit‡
  • Oksolinik asit‡
  • Pipemidik asit‡
  • Piromidik asit‡
  • Rosoksasin‡
Florokinolonlar
2. nesil
  • Siprofloksasin#
  • Ofloksasin
  • Enoksasin‡
  • Fleroksasin‡
  • Lomefloksasin‡
  • Nadifloksasin‡/Levonadifloksasin/Alalevonadifloksasin
  • Norfloksasin‡
  • Pefloksasin‡
  • Rufloksasin‡
3. nesil
  • Levofloksasin#
  • Balofloksasin‡
  • Grepafloksasin‡
  • Pazufloksasin‡
  • Sparfloksasin‡
  • Temafloksasin‡
  • Tosufloksasin‡
4. nesil
  • Besifloksasin
  • Delafloksasin
  • Gatifloksasin
  • Finafloksasin
  • Gemifloksasin
  • Moksifloksasin#
  • Klinafloksasin†
  • Garenoksasin‡
  • Prulifloksasin‡
  • Sitafloksasin‡
  • Trovafloksasin‡/Alatrofloksasin‡
Veterinerlik
  • Danofloksasin
  • Difloksasin
  • Enrofloksasin
  • İbafloksasin
  • Marbofloksasin
  • Orbifloksasin
  • Pradofloksasin
  • Sarafloksasin‡
Daha yeni florlanmamış
  • Nemonoksasin
  • Ozenoksasin
İlgili (DG)
  • Aminokumarinler: Novobiosin
Anaerobik DNA
inhibitörler
Nitroimidazol türevleri
  • Seknidazol
RNA sentezi
Rifamisinler/
RNA polimeraz
  • Rifampisin#
  • Rifabutin#
  • Rifapentin#
  • Rifaksimin
  • Rifalazil§
Lipiarmisinler
  • Fidaksomisin
  • #DSÖ-Tİ
  • ‡Piyasadan çekildi
  • Klinik çalışmalar:
    • †Faz III
    • §Faz III'e hiç geçilmedi
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • NKC: ph118019
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfamidochrysoidin&oldid=36342854" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Antibiyotik taslakları
  • Sulfonamit antibiyotikleri
  • Ön ilaçlar
  • Alman icatları
  • Bayer markaları
Gizli kategoriler:
  • Kaynakları olmayan maddeler Aralık 2023
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • DrugBank tanımlayıcısı olmayan kimyasal sayfaları
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • ATC kodu eksik olan ilaçlar
  • Hukuki statüsü olmayan ilaçlar
  • Tüm taslak maddeler
  • NKC tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 16.43, 4 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Sulfamidochrysoidin
Konu ekle