Ruksolitinib
Ruksolitinib, kemik iliğini etkileyen bir tür miyeloproliferatif neoplazm olan[1] orta veya yüksek riskli miyelofibrozisin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[2][3] Ruksolitinib bir Janus kinaz inhibitörüdür.[1] ABD'de Incyte Corp tarafından Jakafi markası altında[1] ve dünyanın başka yerlerinde Novartis tarafından Jakavi markası altında geliştirilmiş ve pazarlanmıştır.[4]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Miyelofibrozda en sık görülen yan etkiler arasında trombositopeni (düşük kan trombosit sayısı), anemi (düşük alyuvar sayısı), nötropeni (düşük nötrofil düzeyi), idrar yolu enfeksiyonları (böbrek, renal pelvis, üreter, mesane veya üretra), kanama, morarma, kilo alımı, hiperkolesterolemi (yüksek kan kolesterol düzeyleri), baş dönmesi, baş ağrısı ve karaciğer enzim düzeylerinde yükselme sayılabilir.[5]
Polisitemi verada en sık görülen yan etkiler arasında anemi (düşük alyuvar sayısı) ve trombositopeni (düşük kan trombosit sayısı), kanama, morarma, hiperkolesterolemi (yüksek kan kolesterol düzeyleri), hipertrigliseridemi (yüksek kan yağ düzeyleri), baş dönmesi, artmış karaciğer enzim seviyeleri ve yüksek tansiyon sayılabilir.[6]
Akut graft-versus-host hastalığında en yaygın hematolojik yan etkiler anemi, trombositopeni ve nötropenidir.[7] En yaygın hematolojik olmayan yan etkiler arasında enfeksiyonlar ve ödem yer alır.[1]
İmmünolojik yan etkiler, herpes zoster (zona) ve fırsatçı enfeksiyonların vaka raporlarını içermektedir.[8] Metabolik yan etkiler kilo alımını içermektedir. Laboratuvar anormallikleri, alanin transaminaz (ALT) anormalliklerini, aspartat transaminaz (AST) anormalliklerini ve hafif yüksek kolesterol seviyelerini içermektedir.[7]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d "Jakafi- ruxolitinib tablet". DailyMed. 26 Şubat 2020. 3 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2020.
- ^ "Ruxolitinib". Nature Reviews. Drug Discovery. 11 (2): 103-4. February 2012. doi:10.1038/nrd3652. PMID 22293561.
- ^ "Practical management of patients with myelofibrosis receiving ruxolitinib". Expert Review of Hematology. 6 (5): 511-23. October 2013. doi:10.1586/17474086.2013.827413. PMC 8201600
. PMID 24083419.
- ^ "FDA Approves Jakafi® (Ruxolitinib) for the Treatment of Patients with Uncontrolled Polycythemia Vera". 4 Aralık 2014. 8 Mart 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Mart 2023.
- ^ "Jakavi EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 12 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2020.
- ^ "Jakavi EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 12 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2020."Jakavi EPAR" 12 Kasım 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..
- ^ a b "Jakafi- ruxolitinib tablet". DailyMed. 26 Şubat 2020. 3 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2020."Jakafi- ruxolitinib tablet" 3 Kasım 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi..
- ^ "An opportunistic infection associated with ruxolitinib, a novel janus kinase 1,2 inhibitor". Chest. 143 (5): 1478-1479. May 2013. doi:10.1378/chest.12-1604. PMC 5991580 . PMID 23648912.
