Trastuzumab
Trastuzumab, meme kanseri ve mide kanserini tedavi etmek için kullanılan bir monoklonal antikordur.[1][2][3] Özellikle HER2 reseptörü pozitif olan kanser için kullanılır.[1] Tek başına veya diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanılabilir.[1] Trastuzumab, damar içine yavaş enjeksiyon ve derinin hemen altına enjeksiyon yoluyla verilir.[1][4]
Yaygın yan etkiler ateş, enfeksiyon, öksürük, baş ağrısı, uyku güçlüğü ve döküntüdür.[1] Diğer ciddi yan etkiler arasında kalp yetmezliği, alerjik reaksiyonlar ve akciğer hastalığı yer alır.[1] Hamilelikte kullanılması bebeğe zarar verebilir.[5] Trastuzumab, HER2 reseptörüne bağlanarak ve hücre replikasyonunu yavaşlatarak çalışır.[1]
Trastuzumab, Amerika Birleşik Devletleri'nde Eylül 1998'de ve Avrupa Birliği'nde Ağustos 2000'de tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[6][3] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[7]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g "Trastuzumab". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "AHFS2016" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ "Herceptin- trastuzumab kit Herceptin- trastuzumab injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 30 Eylül 2019. 4 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Temmuz 2020.
- ^ a b "Herceptin EPAR". European Medicines Agency (EMA). 28 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Temmuz 2020. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "Herceptin EPAR" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 626. ISBN 9780857111562.
- ^ "Trastuzumab Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. 3 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Aralık 2019.
- ^ "Trastuzumab Product Approval Information - Licensing Action 9/25/98". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 Aralık 2015. 28 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Aralık 2019.
Bu madde bu kaynaktan gelen kamu malı içermektedir.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
