Werner sendromu

Bu madde bir taslaktır. Bu maddeyi geliştirerek veya özelleştirilmiş taslak şablonlarından birini koyarak Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz.

Werner sendromu (WS), aynı zamanda "yetişkin progeriası" olarak da bilinir,^[1] erken yaşlanmanın ortaya çıkmasıyla karakterize, nadir görülen, otozomal resesif geçişli bir genetik hastalıktır.^[2]^[3]

Kaynakça

^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. 0-7216-2921-0.
^ Norbnop (August 2014). "ZRS 406A>G mutation in patients with tibial hypoplasia, polydactyly and triphalangeal first fingers". Journal of Human Genetics. 59 (8): 467-470. doi:10.1038/jhg.2014.50. PMID 24965254.
^ "The Werner syndrome protein is a DNA helicase". Nat. Genet. 17 (1): 100-3. 1997. doi:10.1038/ng0997-100. PMID 9288107.

Dış bağlantılar

GeneReviews™'dan Werner Sendromu 24 Eylül 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi., hastalık hakkında kapsamlı bilgiler içerir.

[Andrews-1] James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. 0-7216-2921-0.

[2] Norbnop (August 2014). "ZRS 406A>G mutation in patients with tibial hypoplasia, polydactyly and triphalangeal first fingers". Journal of Human Genetics. 59 (8): 467-470. doi:10.1038/jhg.2014.50. PMID 24965254.

[pmid9288107-3] "The Werner syndrome protein is a DNA helicase". Nat. Genet. 17 (1): 100-3. 1997. doi:10.1038/ng0997-100. PMID 9288107.

[1]

[2]

[3]