Abakavir - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Abakavir

  • Afrikaans
  • العربية
  • تۆرکجه
  • বাংলা
  • Català
  • Čeština
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Монгол
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • پښتو
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenčina
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • Kiswahili
  • తెలుగు
  • ไทย
  • Tagalog
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 吴语
  • Yorùbá
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Abakavir
İskelet modeli
Top ve çubuk modeli
Abakavir'in kimyasal yapısı
Klinik verisi
Telaffuzdinlei/əˈbækəvɪər/
Ticari adlarZiagen
Diğer adlarAbacavir sulfate (USAN ABD)
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa699012
Lisans veri
  • US DailyMed: Abacavir
Gebelik
kategorisi
  • AU: B3
Uygulama
yolu
Ağızdan
ATC kodu
  • J05AF06 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)[1]
  • UK: POM (Yalnızca reçeteyle)
  • US: Yalnızca ℞[2]
  • EU: Yalnızca ℞[3]
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım83%
MetabolizmaKaraciğer
Eliminasyon yarı ömrü1.54 ± 0.63 sa
BoşaltımBöbrek (1.2% abacavir, 30% 5'-carboxylic acid metabolite, 36% 5'-glucuronide metabolite, 15% unidentified minor metabolites). Dışkı (16%)
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • {(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methanol
CAS Numarası
  • 136470-78-5 
PubChem CID
  • 441300
DrugBank
  • DB01048 
ChemSpider
  • 390063 
UNII
  • WR2TIP26VS 
KEGG
  • D07057 
ChEBI
  • CHEBI:421707 
ChEMBL
  • ChEMBL1380 
NIAID ChemDB
  • 028596
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID4046444 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.149.341 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC14H18N6O
Mol kütlesi286,339 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
Erime noktası165 °C (329 °F)
SMILES
  • n3c1c(ncn1[C@H]2/C=C\[C@@H](CO)C2)c(nc3N)NC4CC4
InChI
  • InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19)/t8-,10+/m1/s1 
  • Key:MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N 

Abakavir, HIV/AIDS tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[2][4][5] Diğer nükleosid analog ters transkriptaz inhibitörlerine (NRTI'ler) benzer şekilde abakavir, diğer HIV ilaçlarıyla birlikte kullanılır ve tek başına önerilmez.[6] Ağızdan tablet veya solüsyon şeklinde alınır ve üç aydan büyük çocuklarda kullanılabilir.[4][7]

Abakavir genellikle iyi tolere edilir.[7] Yaygın yan etkiler arasında kusma, uykusuzluk (uyku sorunu), ateş ve yorgunluk hissi yer alır.[4] Diğer yaygın yan etkiler arasında iştah kaybı, baş ağrısı, mide bulantısı (hastalık hissi), ishal, döküntü ve uyuşukluk (enerji eksikliği) yer alır. Daha ciddi yan etkiler arasında aşırı duyarlılık, karaciğer hasarı ve laktik asidoz yer alır.[4] Genetik testler, bir kişinin aşırı duyarlılık geliştirme riskinin daha yüksek olup olmadığını gösterebilir.[4] Aşırı duyarlılığın belirtileri döküntü, kusma ve nefes darlığını içerir.[7] Abakavir, HIV virüsünün replikasyonu için gerekli bir enzim olan ters transkriptazı bloke ederek çalışan NRTI sınıfı ilaçlardandır.[8] NRTI sınıfı içinde abakavir bir karbosiklik nükleozittir.[4]

Abakavirin patenti 1988'de alınmış ve 1998'de Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanımı onaylanmıştır.[9][10] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[11] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[4] Abakavir, abakavir/lamivudin/zidovudin, abakavir/dolutegravir/lamivudin ve abakavir/lamivudin gibi diğer HIV ilaçlarıyla birlikte kullanılır.[7][8] Abakavir/lamivudin kombinasyonu önemli bir ilaçtır.[11]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence". 24 Mart 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2022. 
  2. ^ a b "Ziagen- abacavir sulfate tablet, film coated label". DailyMed. 30 Eylül 2015. 11 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Eylül 2019. 
  3. ^ "Ziagen EPAR". European Medicines Agency. 17 Eylül 2018. 30 Temmuz 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2022.  Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  4. ^ a b c d e f g "Abacavir Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Ağustos 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Temmuz 2015. 
  5. ^ "Drug Name Abbreviations Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. 9 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Kasım 2016. 
  6. ^ "What Not to Use Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. 9 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Kasım 2016. 
  7. ^ a b c d "A review of the pharmacokinetics of abacavir". Clinical Pharmacokinetics. 47 (6): 351-371. 2008. doi:10.2165/00003088-200847060-00001. PMID 18479171. 
  8. ^ a b "Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs or 'nukes') - HIV/AIDS". www.hiv.va.gov. 9 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Kasım 2016. 
  9. ^ Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006. s. 505. ISBN 9783527607495. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  10. ^ HIV/AIDS Treatment Drugs. Infobase Publishing. 2008. s. 56. ISBN 9781438102078. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  11. ^ a b World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Abakavir&oldid=35987027" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • GlaxoSmithKline markaları
  • Pürinler
  • Hepatotoksinler
  • Hidroksimetil bileşikleri
  • Asetaldehit dehidrojenaz inhibitörleri
Gizli kategoriler:
  • Kaydedilmiş telaffuza sahip maddeler
  • Yerel INN varyantı olan ilaç bilgi kutusu
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Sayfa en son 04.22, 6 Eylül 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Abakavir
Konu ekle