Afalli - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Nedenleri
  • 2 Tedavi
  • 3 İnsidans
  • 4 Ayrıca bakınız
  • 5 Kaynakça
  • 6 Dış bağlantılar

Afalli

  • العربية
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • 日本語
  • Қазақша
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Simple English
  • Српски / srpski
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Afalli
Diğer adlarPenil agenezi[1]

Afalli, penis veya klitorisin yokluğunu tarif eden bir cinsiyet gelişim bozukluğudur.[2] Grekçe yokluğu ifade eden a- ön eki ile penis anlamına gelen phallos sözcüğünden türemiştir. Bir interseks durum olarak sınıflandırılır.

Nedenleri

[değiştir | kaynağı değiştir]

Afallinin bilinen bir nedeni yoktur. Hormon düzeyleri veya etkinliğindeki bir yetersizlikle ilişkili olmayıp, döllenmeden sonraki 3 ile 6 hafta arasında genital kabartının oluşmaması sonucunda meydana gelir. Bu duruma sahip bir çocukta üretra perineye açılır.

Tedavi

[değiştir | kaynağı değiştir]

Afalli olgularında inmemiş testis, renal agenezi/displazi, kas-iskelet sistemi ile kalp-akciğer sistemi anomalileri sık görülür (>%50'si), dolayısıyla hastaların dahili anomaliler açısından da incelenmesi şarttır. Afalli her vücut tipinde görülebilmekle birlikte, testisleri olan bireylerde ciddi anlamda daha büyük bir sorun olup, geçmişte cinsiyet atarken genetik olarak eril olan çocuklara dişi cinsiyet atamasında afalli gerekçe olmuştur, özellikle 1950'lerin cinsiyeti yalnızca bir sosyal kurgu olduğunu ve çocukların genetik veya beyin kimyaları fark etmeksizin küçük yaştan itibaren iki biyolojik cinsiyetin de atanabileceğini ileri süren ve geçerliliğini yitirmiş yetiştirme teorisi buna temel sağlamıştır. İnterseks bireyler genelde zoraki cinsiyet atamaya katı bir şekilde karşı olup, çocukların kendi cinsiyet kimliklerini benimseyecek şekilde yetiştirilmesini desteklerler. Yetiştirme teorisi büyük oranda terk edilmiş olup çocuklarını buna göre yetiştirilmeye çalışılan çocuklarda başarılı geçişler gösterilememiştir.[3]

Günümüzde erkek cinsiyet atama yönünde ortak kanı vardır.[4][5][6]

Cerrahi falloplasti tekniklerinde son zamanlarda yaşanan gelişmeler, bu yolu takip etmek isteyenler için yeni seçenekler sunmuştur.[7][8]

İnsidans

[değiştir | kaynağı değiştir]

Nadir bir durumdur. 1989 yılında yalnızca 60 olgu[9] bildirilmiş olup, 2005 yılında olgu sayısı 75'tir.[10] Bununla birlikte, interseks durumlara karşı olan sosyal damgalar ile istatistik ve tıbbi kayıt tutmadaki sorunlar nedeniyle bildirilenden fazla olgu olması muhtemeldir.

Ayrıca bakınız

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • Perineal üretra, üretranın normal gelişmediği durum
  • Anorşi, testislerin gelişmediği durum

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ RESERVED, INSERM US14– ALL RIGHTS. "Orphanet: Penile agenesis". www.orpha.net (İngilizce). 5 Nisan 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mart 2019. 
  2. ^ "Aphallia | Intersex Society of North America". 4 Ocak 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2007. 
  3. ^ "What's wrong with the way intersex has traditionally been treated?". Intersex Society of North America. 14 Şubat 2005 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  4. ^ Horm Res Paediatr, 85, 2016, ss. 112-118, 18 Haziran 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi3 Mayıs 2022 
  5. ^ Venkatesh, S. K; Babu, P. R; Joseph, T. P; Varma, K. K (2017). "Male Gender Assignment of a Child with Aphallia and Associated Complex Urological Anomaly". Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons. 22 (1): 38-39. doi:10.4103/0971-9261.194619. PMC 5217138 Özgürce erişilebilir. PMID 28082775. 
  6. ^ Gabler, Tarryn; Charlton, Robyn; Loveland, Jerome; Mapunda, Ellen (2018). "Aphallia: a review to standardize management". Pediatric Surgery International. 34 (8): 813-821. doi:10.1007/s00383-018-4271-z. PMID 28082775. 
  7. ^ De Castro R, Merlini E, Rigamonti W, Macedo A (2007). "Phalloplasty and urethroplasty in children with penile agenesis: preliminary report". J. Urol. 177 (3): 1112-6; discussion 1117. doi:10.1016/j.juro.2006.10.095. PMID 17296424. 
  8. ^ Descamps MJ, Hayes PM, Hudson DA (2007). "Phalloplasty in complete aphallia: pedicled anterolateral thigh flap". J Plast Reconstr Aesthet Surg. 62 (3): e51-4. doi:10.1016/j.bjps.2007.04.014. PMID 17574944. 
  9. ^ Skoog SJ, Belman AB (1989). "Aphallia: its classification and management". J. Urol. 141 (3): 589-92. doi:10.1016/S0022-5347(17)40903-7. PMID 2918598. 
  10. ^ Chibber PJ, Shah HN, Jain P, Yadav P (2005). "Male gender assignment in aphallia: a case report and review of the literature". Int Urol Nephrol. 37 (2): 317-9. doi:10.1007/s11255-004-7974-0. PMID 16142564. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
Sınıflandırma
D
  • ICD-10: Q55.5
  • MeSH: C536649
Dış kaynaklar
  • Orphanet: 49


  • g
  • t
  • d
Dişi üreme organlarının doğumsal bozuklukları
İç üreme organları
Rahim malformasyonları
  • Müllerian agenezi
  • Servikal agenezi
  • Tek boynuzlu rahim
  • Uterus didelfis
  • Çift boynuzlu rahim
  • Uterin septum
  • Arkuat uterus
Vajina
  • Vajinal septum
  • Vajinal hipoplazi
  • Deliksiz himen
  • Vajinal adenozis
  • Kloaka ekstrofisi
  • Vajinal atrezi
Dış üreme organları
  • Kliteromegali
  • Progestin-kaynaklı virilizasyon
  • Yalancı hermafroditizm
  • Gerçek hermafroditizm
  • g
  • t
  • d
Erkek üreme organlarının doğumsal bozuklukları
İç üreme organları
Testis
  • İnmemiş Testis
  • Çok testislilik
  • Tek testislilik
  • Anorşi
  • Del Castillo sendromu
  • Gerçek hermafroditizm
  • Mikst gonadal disgenezi
  • Swyer sendromu
Vas deferens
  • Vas deferensin doğumsal yokluğu
Diğer
  • Persistan Müller kanalı sendromu
Dış üreme organları
Penis
  • Hipospadias
  • Epispadias
  • Kordi
  • Mikropenis
  • Afalli
  • Difalli
  • Penoskrotal transpozisyon
Diğer
  • Yalancı hermafroditizm
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Afalli&oldid=34531546" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Üreme organlarının doğumsal bozuklukları
  • Nadir hastalıklar
  • İnterseks tipleri
  • Sayfa en son 19.51, 23 Aralık 2024 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Afalli
Konu ekle