Amelogenezis imperfekta - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Genetik yayılımı
  • 2 Kaynakça

Amelogenezis imperfekta

  • العربية
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • हिन्दी
  • Magyar
  • İtaliano
  • 한국어
  • Македонски
  • ਪੰਜਾਬੀ
  • Polski
  • Português
  • 閩南語 / Bân-lâm-gí
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Amelogenesis imperfecta
Hipoplastik tür
UzmanlıkDiş hekimliği Bunu Vikiveri'de düzenleyin

Amelogenesis imperfecta ya da Amelogenesis eksiklik, diş tacı veya diş minesinde meydana gelen anormal yapılanmadır.[1] Hastalığın sonucu olarak dişlerde; çok küçük, bozuk renkli, çukurlu veya yivli, hızlı aşınma ve kırılmaya meyilli olma gibi sorunlar oluşur. Beraberinde başka dental anormallikler de görülebilir. Bu kusurlar bebeklik dişlerini de kalıcı dişleri de etkileyebilir.[2]

Genetik yayılımı

[değiştir | kaynağı değiştir]

Amelogenesis imperfecta'nın 14 farklı türü tanımlanmıştır. Bu türler kendilerine özel kalıtım düzenleri ve dental bozukluklar ile belirlenir. Bu hastalık Kuzey İsveç'te 700'de 1 ; ABD'de 14.000'de 1 oranında görülür. Hastalığa sebep olan mutasyonlar AMELX, ENAM, MMP20 genlerinde gerçekleşen mutasyonlardır.[2]

Tür OMIM Gen Lokus
AI1B 104500 ENAM 4q21
AI1C 204650 ENAM 4q21
AI2A1 204700 KLK4 19q13.4
AI2A2 612529 MMP20 11q22.3-q23
AI2A3 613211 WDR72 15q21.3
AI2A4 614832 C4orf26 4q21.1
AI2A5 609840 SLC24A4 14q32.12
AI3 130900 FAM83H 8q24.3
AIH1 301200 AMELX Xp22.3-p22.1
AIGFS 614253 FAM20A 17q24.2

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Pieter J. Slootweg (2007). Dental pathology: a practical introduction. シュプリンガー・ジャパン株式会社. ss. 19-. ISBN 978-3-540-71690-7. 5 Temmuz 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Nisan 2014. 
  2. ^ a b "Genetics Home Reference". 13 Mart 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Nisan 2014. 
Sınıflandırma
D
  • ICD-10: K[1]
  • ICD-9-CM: 520.5
  • MeSH: D000567
Dış kaynaklar
  • MedlinePlus: 001578
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Amelogenezis_imperfekta&oldid=35945579" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Genetik hastalıklar ve bozukluklar
  • Dişler
  • Sayfa en son 20.23, 28 Ağustos 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Amelogenezis imperfekta
Konu ekle