Azatioprin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça
  • 2 Dış bağlantılar

Azatioprin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Català
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Español
  • Euskara
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • हिन्दी
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Azatioprin
İskelet modeli
Top ve çubuk modeli
Klinik verisi
Telaffuz/ˌæzəˈθaɪəˌpriːn/[1]
Ticari adlarAzasan, Imuran, Jayempi, diğerleri
Diğer adlarAZA
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682167
Lisans veri
  • US DailyMed: Azatioprin
Gebelik
kategorisi
  • AU: D
Uygulama
yolu
Ağızdan, damar içi
ATC kodu
  • L04AX01 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)
  • CA: Reçeteli ilaç
  • UK: POM (Yalnızca reçeteyle)
  • US: Yalnızca ℞
  • EU: Yalnızca ℞[2][3]
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım60±31%
Protein bağlanma20–30%
MetabolizmaEnzimatik olmayan şekilde aktive edilir, esas olarak ksantin oksidaz tarafından deaktive edilir.
Eliminasyon yarı ömrü26–80 da. (azatioprin)
3–5 sa. (ilaç ve metabolitleri)
BoşaltımBöbrek, 98% metabolitler olarak
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • 6-[(1-Methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)sulfanyl]-7H-purine
CAS Numarası
  • 446-86-6 
    55774-33-9 (sodyum tuzu)
PubChem CID
  • 2265
DrugBank
  • DB00993 
ChemSpider
  • 2178 
UNII
  • MRK240IY2L 
KEGG
  • D00238 
ChEBI
  • CHEBI:2948 
ChEMBL
  • ChEMBL1542 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID4020119 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.006.525 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC9H7N7O2S
Mol kütlesi277,26 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
Erime noktası238 ila 245 °C (460 ila 473 °F)
SMILES
  • Cn1cnc(N(=O)=O)c1Sc2ncnc3nc[nH]c23
InChI
  • InChI=1S/C9H7N7O2S/c1-15-4-14-7(16(17)18)9(15)19-8-5-6(11-2-10-5)12-3-13-8/h2-4H,1H3,(H,10,11,12,13) 
  • Key:LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 

Imuran markası altında satılan Azatioprin, bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaçtır.[4] Romatoid artrit, polianjiitli granülomatoz, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve sistemik lupus eritematozus ve böbrek nakillerinde reddedilmeyi önlemek için kullanılır. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı tarafından 1. grup kanserojen (insanlar için kanserojen) olarak listelenmiştir.[4][5][6][7] Ağızdan alınır veya damar içine enjekte edilir.[4]

Yaygın yan etkiler arasında kemik iliği baskılanması ve kusma bulunur.[4] Kemik iliği baskılanması, özellikle tiopurin S-metiltransferaz enziminin genetik eksikliği olan kişilerde yaygındır.[4] Diğer ciddi risk faktörleri arasında belirli kanser risklerinin artması sayılabilir.[4] Hamilelik sırasında kullanılması bebeğe zarar verebilir.[4] Azatioprin, pürin analogu ve antimetabolit ilaç ailesindendir.[4][8] Hücreler tarafından RNA ve DNA yapımını bozmak için 6-tiyoguanin aracılığıyla çalışır.[4][8]

Azatioprin ilk olarak 1957'de yapılmıştır.[8] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[9]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Azathioprine". Merriam-Webster Dictionary. Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
  2. ^ "Jayempi EPAR". European Medicines Agency. 20 Nisan 2021. 31 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Mart 2023. 
  3. ^ "Jayempi Product information". Union Register of medicinal products. 2 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2023. 
  4. ^ a b c d e f g h i "Azathioprine". The American Society of Health-System Pharmacists. 20 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. 
  5. ^ Axelrad (28 Mayıs 2016). "Inflammatory bowel disease and cancer: The role of inflammation, immunosuppression, and cancer treatment". World Journal of Gastroenterology. 22 (20): 4794-801. doi:10.3748/wjg.v22.i20.4794. PMC 4873872 Özgürce erişilebilir. PMID 27239106. 
  6. ^ Singer (May 2017). "Update on maintenance therapy for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis". Current Opinion in Rheumatology. 29 (3): 248-253. doi:10.1097/BOR.0000000000000382. PMID 28306595. 
  7. ^ Jordan (2016). "Current and emerging treatment options in the management of lupus". ImmunoTargets and Therapy. 5: 9-20. doi:10.2147/ITT.S40675. PMC 4970629 Özgürce erişilebilir. PMID 27529058. 
  8. ^ a b c Autoimmune Bullous Diseases: Approach and Management. Springer. 2016. s. 83. ISBN 9783319267289. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  9. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "Azathioprine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 7 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Haziran 2022. 
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • NLI: 987007576339505171
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Azatioprin&oldid=36111926" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Pürinler
  • Ön ilaçlar
  • Nitroimidazoller
  • IARC grup 1 kanserojenler
  • Hepatotoksinler
  • Hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlar
  • Bağışıklık baskılayıcılar
  • Pürin antagonistleri
Gizli kategoriler:
  • Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • NLI tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 02.04, 4 Ekim 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Azatioprin
Konu ekle