Azatioprin
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Telaffuz | /ˌæzəˈθaɪəˌpriːn/[1] |
| Ticari adlar | Azasan, Imuran, Jayempi, diğerleri |
| Diğer adlar | AZA |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682167 |
| Lisans veri |
|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan, damar içi |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | 60±31% |
| Protein bağlanma | 20–30% |
| Metabolizma | Enzimatik olmayan şekilde aktive edilir, esas olarak ksantin oksidaz tarafından deaktive edilir. |
| Eliminasyon yarı ömrü | 26–80 da. (azatioprin) 3–5 sa. (ilaç ve metabolitleri) |
| Boşaltım | Böbrek, 98% metabolitler olarak |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.006.525 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C9H7N7O2S |
| Mol kütlesi | 277,26 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Erime noktası | 238 ila 245 °C (460 ila 473 °F) |
| |
Imuran markası altında satılan Azatioprin, bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaçtır.[4] Romatoid artrit, polianjiitli granülomatoz, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve sistemik lupus eritematozus ve böbrek nakillerinde reddedilmeyi önlemek için kullanılır. Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı tarafından 1. grup kanserojen (insanlar için kanserojen) olarak listelenmiştir.[4][5][6][7] Ağızdan alınır veya damar içine enjekte edilir.[4]
Yaygın yan etkiler arasında kemik iliği baskılanması ve kusma bulunur.[4] Kemik iliği baskılanması, özellikle tiopurin S-metiltransferaz enziminin genetik eksikliği olan kişilerde yaygındır.[4] Diğer ciddi risk faktörleri arasında belirli kanser risklerinin artması sayılabilir.[4] Hamilelik sırasında kullanılması bebeğe zarar verebilir.[4] Azatioprin, pürin analogu ve antimetabolit ilaç ailesindendir.[4][8] Hücreler tarafından RNA ve DNA yapımını bozmak için 6-tiyoguanin aracılığıyla çalışır.[4][8]
Azatioprin ilk olarak 1957'de yapılmıştır.[8] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[9]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Azathioprine". Merriam-Webster Dictionary.
- ^ "Jayempi EPAR". European Medicines Agency. 20 Nisan 2021. 31 Temmuz 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Mart 2023.
- ^ "Jayempi Product information". Union Register of medicinal products. 2 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Mart 2023.
- ^ a b c d e f g h i "Azathioprine". The American Society of Health-System Pharmacists. 20 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.
- ^ Axelrad (28 Mayıs 2016). "Inflammatory bowel disease and cancer: The role of inflammation, immunosuppression, and cancer treatment". World Journal of Gastroenterology. 22 (20): 4794-801. doi:10.3748/wjg.v22.i20.4794. PMC 4873872
. PMID 27239106.
- ^ Singer (May 2017). "Update on maintenance therapy for granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis". Current Opinion in Rheumatology. 29 (3): 248-253. doi:10.1097/BOR.0000000000000382. PMID 28306595.
- ^ Jordan (2016). "Current and emerging treatment options in the management of lupus". ImmunoTargets and Therapy. 5: 9-20. doi:10.2147/ITT.S40675. PMC 4970629
. PMID 27529058.
- ^ a b c Autoimmune Bullous Diseases: Approach and Management. Springer. 2016. s. 83. ISBN 9783319267289. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Azathioprine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 7 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Haziran 2022.