Bütil asetat - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Bütil asetat

  • تۆرکجه
  • Bosanski
  • Čeština
  • Deutsch
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • ქართული
  • Қазақша
  • 한국어
  • Bahasa Melayu
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Українська
  • Oʻzbekcha / ўзбекча
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
n-Bütil asetat
Skeletal formula of butyl acetate
Ball-and-stick model of the butyl acetate molecule
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Butyl acetate
Sistematik IUPAC adı
Bütil etanoat
Diğer adlar
n-Bütil asetat
Asetik asit n-bütil esteri
Butile
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 123-86-4 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
Kısaltmalar BuAcO
ChEBI
  • CHEBI:31328 
ChEMBL
  • ChEMBL284391 
ChemSpider
  • 29012 
ECHA InfoCard 100.004.236 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 204-658-1
KEGG
  • C12304 
PubChem CID
  • 31272
RTECS numarası
  • AF7350000
UNII
  • 464P5N1905 
UN numarası 1123
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID3021982 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 
    Key: DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3
    Key: DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYAF
SMILES
  • CCCCOC(=O)C
Özellikler
Kimyasal formül C6H12O2
Molekül kütlesi 116,16 g mol−1
Görünüm renksiz
Koku meyvemsi
Yoğunluk 0.8825 g/cm3 (20 °C)[1]
Erime noktası -78 °C (-108 °F; 195 K)[1]
Kaynama noktası 1.261 °C (2.302 °F; 1.534 K) at 760 mmHg[1]
Çözünürlük (su içinde) 0.68 g/100 mL (20 °C)[1]
Çözünürlük EtOHla karışır
aseton ve CHCl3te çözünür[1]
log P 1.82[1]
Buhar basıncı
  • 0.1 kPa (−19 °C)
  • 1.66 kPa (24 °C)[1]
  • 44.5 kPa (100 °C)[2]
Henry yasası
sabiti
 (kH)
0.281 L·atm/mol
Manyetik alınganlık (χ)
−77.47·10−6 cm3/mol
Isı iletkenliği
  • 0.143 W/m·K (0 °C)
  • 0.136 W/m·K (25 °C)
  • 0.130 W/m·K (50 °C)
  • 0.116 W/m·K (100 °C)[1]
Kırınım dizimi (nD) 1.3941 (20 °C)[1]
Akmazlık
  • 1.002 cP (0 °C)
  • 0.685 cP (25 °C)
  • 0.5 cP (50 °C)
  • 0.305 cP (100 °C)[1]
Yapı
Dipol momenti 1.87 D (24 °C)[1]
Termokimya
Isı sığası (C)
225.11 J/mol·K[2]
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
−609.6 kJ/mol[2]
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
3467 kJ/mol[2]
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Flammable
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS07: Zararlı[3]
İşaret sözcüğü Warning
Tehlike ifadeleri H226, H336[3]
Önlem ifadeleri P261[3]
NFPA 704
(yangın karosu)
[4]
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
3
0
Parlama noktası 22 °C (72 °F; 295 K)[4]
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklığı
370 °C (698 °F; 643 K)[4]
Maruz kalma sınır değeri (TLV)
150 ppm[1] (TWA), 200 ppm[1] (STEL)
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
10768 mg/kg (rats, oral)[4]
LC50 (medyan konsantrasyon)
160 ppm (rat, 4 hr)
2000 ppm (rat, 4 hr)
391 ppm (rat, 4 hr)
1242 ppm (mouse, 2 hr)[6]
LCLo (yayınlanan en düşük)
14,079 ppm (cat, 72 min)
13,872 ppm (guinea pig, 4 hr)[6]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 150 ppm (710 mg/m3)[4]
REL (tavsiye edilen) TWA 150 ppm (710 mg/m3) ST 200 ppm (950 mg/m3)[5]
IDLH (anında tehlike) 1700 ppm[5]
Benzeyen bileşikler
Benzeyen acetates
Etil asetat
Propil asetat
Amil asetat
Benzeyen bileşikler
Bütanol
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

n-Bütil asetat, CH
3
CO
2
(CH
2
)
3
CH
3
formülüne sahip organik bir bileşiktir. Renksiz, yanıcı bir sıvı, n-bütanol ve asetik asitten elde edilen esterdir. Tatlı bir muz veya elma kokusuna sahiptir ve birçok meyve türünde bulunur. Elmalar, özellikle 'Red Delicious' çeşidinin tadı bu kimyasaldandır. Bal arılarının Koschevnikov bezi tarafından yayılan alarm feromonları bütil asetat içerir.

Endüstriyel çözücü olarak kullanılır.[7]

Bütil asetat esas olarak kaplamalar ve mürekkepler için bir çözücü olarak kullanılır.[7] Etil asetat ile birlikte ojenin bir bileşendir ve ojenin karakteristik kokusundan sorumludur.[8]

Bütil asetatın diğer üç izomeri (veya dördü, stereoizomerler dâhil) izobütil asetat, tert-bütil asetat ve sek-bütil asetattır (iki enantiyomer). Ancak bu izomerler n-bütil asetat kadar endüstriyel anlamda önemli değildir.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Lide, David R., (Ed.) (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (İngilizce) (90 bas.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0. 
  2. ^ a b c d Acetic acid, butyl ester in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD) (28 Haziran 2014 tarihinde erişilmiştir)
  3. ^ a b c Sigma-Aldrich Co., Butyl acetate. Retrieved on 28 Haziran 2014.
  4. ^ a b c d e "MSDS of n-Butyl acetate". fishersci.ca. Fisher Scientific. 12 Ağustos 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Haziran 2014. 
  5. ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0072". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  6. ^ a b "n-Butyl acetate". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
  7. ^ a b Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_045. 
  8. ^ Schneider, Günther; Gohla, Sven; Schreiber, Jörg; Kaden, Waltraud; Schönrock, Uwe; Schmidt-Lewerkühne, Hartmut; Kuschel, Annegret; Petsitis, Xenia; Pape, Wolfgang; Ippen, Hellmut; Diembeck, Walter (2001). "Skin Cosmetics". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a24_219. ISBN 3527306730. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Bütil_asetat&oldid=35288372" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Esterler
  • Aromalar
  • Asetatlar
  • Asetat esterler
  • Ester çözücüler
Gizli kategoriler:
  • Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Sayfa en son 16.11, 30 Nisan 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Bütil asetat
Konu ekle