Bupivakain - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Bupivakain

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • Català
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • Magyar
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • Sunda
  • Svenska
  • ไทย
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 吴语
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Bupivakain
Klinik verisi
Telaffuz/bjuːˈpɪvəkeɪn/
Ticari adlarMarcaine, Sensorcaine, Posimir, diğerleri
AHFS/Drugs.comMonografi
Lisans veri
  • US DailyMed: Bupivakain
Gebelik
kategorisi
  • AU: A[1]
Uygulama
yolu
Parenteral, topikal, implant
ATC kodu
  • N01BB01 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • AU: S4 (Yalnızca reçeteyle)
  • US: Yalnızca ℞[2][3]
  • EU: Yalnızca ℞
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanımn/a
Protein bağlanma%95
MetabolizmaKaraciğer
Etki başlangıcı15 dk. içerisinde[4]
Eliminasyon yarı ömrü3,1 sa. (yetişkinler)[4]
8,1 sa. (yenidoğanlar)[4]
Etki süresi2 ila 8 sa.[5]
BoşaltımBöbrek, %4–10
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • (RS)-1-Butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide
CAS Numarası
  • 38396-39-3 
  • HCl: 73360-54-0 
PubChem CID
  • 2474
  • HCl: 5282419
IUPHAR/BPS
  • 2397
DrugBank
  • DB00297 
ChemSpider
  • 2380 
  • HCl: 58277
UNII
  • Y8335394RO 
  • HCl: 7TQO7W3VT8
KEGG
  • D07552 
  • HCl: D01450
ChEBI
  • CHEBI:60789 
  • HCl: CHEBI:31322
ChEMBL
  • ChEMBL1098 
  • HCl: ChEMBL1200396
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID2022703 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.048.993 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H28N2O
Mol kütlesi288,435 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
Erime noktası107 ila 108 °C (225 ila 226 °F)
SMILES
  • O=C(C1N(CCCC1)CCCC)NC2=C(C)C=CC=C2C
InChI
  • InChI=1S/C18H28N2O/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21) 
  • Key:LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 

Bupivakain, lokal anestezi için kullanılan bir ilaçtır.[4] Sinir bloklarında, bölgeyi besleyen sinirin çevresine veya omurilik kanalının epidural boşluğuna enjekte edilir.[4] Etki süresini artırmak için az miktarda epinefrin ile karıştırılarak kullanılır.[4] Genellikle 15 dakika içinde çalışmaya başlar ve etkisi 2 ila 8 saat sürer.[4][5]

Olası yan etkiler arasında uykululuk, kas seğirmesi, kulak çınlaması, görmede değişiklikler, düşük tansiyon ve düzensiz kalp atış hızı yer alır.[4] Eklem içine enjekte edilmesinin kıkırdak sorunlarına yol açabileceğine dair endişeler mevcuttur.[4] Epidural dondurma için konsantre bupivakain önerilmez.[4] Epidural dondurma da doğumun süresini uzatabilir.[4] Amid grubu lokal anesteziktir.[4]

Bupivakain 1957 yılında keşfedilmiştir.[6] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[7] Bupivakain jenerik ilaç olarak mevcuttur.[4][8]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "Bupivacaine Use During Pregnancy". Drugs.com. 13 Nisan 2020. 10 Mart 2011 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Eylül 2020. 
  2. ^ "Marcaine- bupivacaine hydrochloride injection, solution Marcaine with epinephrine- bupivacaine hydrochloride and epinephrine bitartrate injection, solution". DailyMed. 29 Mart 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Şubat 2021. 
  3. ^ "Sensorcaine MPF- bupivacaine hydrochloride injection, solution". DailyMed. 27 Şubat 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Şubat 2021. 
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m "Bupivacaine Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 30 Haziran 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2015. 
  5. ^ a b Cambridge textbook of accident and emergency medicine. Cambridge: Cambridge University Press. 1997. s. 194. ISBN 9780521433792. 5 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  6. ^ Pharmacology and physiology for anesthesia : foundations and clinical application. Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. 2013. s. 291. ISBN 9781437716795. 12 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  7. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
  8. ^ Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015. s. 22. ISBN 9781284057560. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Bupivakain&oldid=35996263" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Birden fazla PubChem CID'si olan kimyasal maddeleri
  • Birden fazla ChEBI içeren kimyasal maddeleri
  • Asetanilidler
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • AstraZeneca markaları
  • Piperidinler
  • Lokal anestezikler
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • İlaç bilgi kutusu içinde çoklu kimyasallar
  • Dizin etiketi kullanan kimyasallar
  • Birden fazla CAS kayıt numarasına sahip kimyasal maddeleri
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Sayfa en son 02.04, 9 Eylül 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Bupivakain
Konu ekle