Dabigatran
Üstte: Dabigatran eteksilatın moleküler yapısı Altta: Dabigatran eteksilat molekülünün 3 boyutlu gösterimi | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Pradaxa, Pradax, Prazaxa, diğerleri |
| Diğer adlar | BIBR-953, BIBR-1048 |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a610024 |
| Lisans veri |
|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan |
| İlaç sınıfı | Doğrudan trombin inhibitörü |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %3–7[6] |
| Protein bağlanma | 35%[6] |
| Eliminasyon yarı ömrü | 12–17 sa.[6] |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII |
|
| KEGG | |
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| PDB ligand | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C25H25N7O3 |
| Mol kütlesi | 471,521 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) |
|
| |
| |
Dabigatran, atriyal fibrilasyonu olan kişilerde kan pıhtılarını tedavi etmek ve önlemek ve inmeyi önlemek için kullanılan bir antikoagülandır.[6][7] Özellikle kalça veya diz replasmanını takiben ve daha önce pıhtı öyküsü olanlarda kan pıhtılarını önlemek için kullanılır.[6] Varfarine alternatif olarak kullanılır ve kan testleri ile takip gerektirmez.[6] Ağızdan alınır.[6]
Yaygın yan etkiler arasında kanama ve gastrit bulunur.[6] Diğer yan etkiler omurga çevresinde kanama ve anafilaksi gibi alerjik reaksiyonları içerebilir.[6] Şiddetli kanama durumlarında panzehir olan idarucizumab ile geri döndürülebilir.[6] Hamilelik veya emzirme döneminde kullanılması önerilmez.[6] Varfarine kıyasla diğer ilaçlarla daha az etkileşimi vardır.[8] Doğrudan bir trombin inhibitörüdür.[7]
Dabigatran, 2010 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[6] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[9]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Dabigatran (Pradaxa) Use During Pregnancy". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 27 Aralık 2018. 1 Ekim 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Mayıs 2020.
- ^ "Pradaxa Product information". health-products.canada.ca. 22 Ekim 2009. 13 Ağustos 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Kasım 2023.
- ^ "Summary of Product Characteristics (SmPC)". medicines.org.uk. 15 Eylül 2022. 21 Nisan 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Kasım 2023.
- ^ "Pradaxa- dabigatran etexilate mesylate capsule". DailyMed. US: National Library of Medicine, National Institutes of Health. 6 Temmuz 2020. 28 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Kasım 2020.
- ^ "Pradaxa EPAR". ema.europa.eu. European Medicines Agency. 22 Mart 2023. 5 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Kasım 2023.
- ^ a b c d e f g h i j k l "Dabigatran Etexilate Mesylate Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 6 Mayıs 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mart 2019.
- ^ a b British national formulary : BNF 76. 76. Pharmaceutical Press. 2018. ss. 135-137. ISBN 9780857113382.
- ^ Oral Anticoagulation Therapy: Cases and Clinical Correlation. Springer. 2017. s. 11. ISBN 9783319546438. 13 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2022.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Dabigatran". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 20 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- "Dabigatran etexilate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 5 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- "Dabigatran etexilate mesylate". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 9 Kasım 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi.