Daklatasvir

Daklatasvir
Klinik verisi
Telaffuz	/dəˈklætəsvɪər/; də-KLAT-əs-veer
Ticari adlar	Daklinza
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a615044
Lisans veri	US DailyMed: Daclatasvir;
Gebelik; kategorisi	AU: B3; ;
Uygulama; yolu	Ağızdan
ATC kodu	J05AP07 (DSÖ) ;
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); CA: Reçeteli ilaç; UK: POM (Yalnızca reçeteyle); US: Yalnızca ℞; Genel olarak: ℞ (Yalnızca reçeteyle);
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	%67
Protein bağlanma	%99
Metabolizma	CYP3A
Eliminasyon yarı ömrü	12–15 sa.
Boşaltım	Dışkı (%53 oranında değişmemiş ilaç), böbrek
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı Dimethyl N,N'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis{1H-imidazole-5,2-diyl-[(2S)-pyrrolidine-2,1-diyl] [(2S)-3-methyl-1-oxobutane-1,2-diyl]})dicarbamate;
CAS Numarası	1009119-64-5;
PubChem CID	25154714;
DrugBank	DB09102;
ChemSpider	24609522;
UNII	LI2427F9CI;
KEGG	D10065; tuz olarak: D10105;
ChEBI	CHEBI:82977;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID901026404 ;
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C40H50N8O6
Mol kütlesi	738,890 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1c2[nH]c(cn2)c3ccc(cc3)c4ccc(cc4)c5cnc([nH]5)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C40H50N8O6/c1-23(2)33(45-39(51)53-5)37(49)47-19-7-9-31(47)35-41-21-29(43-35)27-15-11-25(12-16-27)26-13-17-28(18-14-26)30-22-42-36(44-30)32-10-8-20-48(32)38(50)34(24(3)4)46-40(52)54-6/h11-18,21-24,31-34H,7-10,19-20H2,1-6H3,(H,41,43)(H,42,44)(H,45,51)(H,46,52)/t31-,32-,33-,34-/m0/s1; Key:FKRSSPOQAMALKA-CUPIEXAXSA-N;

Daklinza markası altında satılan Daklatasvir, Hepatit C'yi (HCV) tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte kullanılan bir antiviral ilaçtır.^[5] Kombinasyon halinde kullanılan diğer ilaçlar arasında sofosbuvir, ribavirin ve interferon bulunur ve virüs tipine ve kişide siroz olup olmadığına göre değişir.^[3] Ağızdan alınır.^[5]

Sofusbivir ve daklatasvir ile birlikte kullanıldığında yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, yorgunluk hissi ve mide bulantısı yer alır. Daclatasvir, sofosbuvir ve ribavirin ile en yaygın yan etkiler baş ağrısı, yorgunluk hissi, mide bulantısı ve kırmızı kan hücresi yıkımıdır. Sarı kantaron, rifampisin veya karbamazepin ile birlikte kullanılmamalıdır.^[5] HCV proteini NS5A'yı inhibe ederek çalışır.^[3]

Daklatasvir, 2014 yılında Avrupa Birliği'nde ve 2015 yılında Amerika Birleşik Devletleri ve Hindistan'da kullanım için onaylanmıştır ^[6] DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.^[7]

Kaynakça

^ "Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 4 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Nisan 2023.
^ "Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights". Health Canada. 4 Mayıs 2016. 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Nisan 2024.
^ ^a ^b ^c "Daklinza film-coated tablets – Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". Electronic Medicines Compendium. September 2016. 9 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
^ ^a ^b ^c "Daklinza (daclatasvir) tablets, for oral useInitial U.S. Approval: 2015". DailyMed. 16 Ekim 2019. 20 Kasım 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Kasım 2021.
^ ^a ^b ^c "Daclatasvir Dihydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 5 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2016.
^ "Hepatitis C Treatment Snapshots: Daclatasvir" (PDF). amFAR TreatAsia. February 2016. 3 Eylül 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Dış bağlantılar

"Daclatasvir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 24 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
"Daclatasvir dihydrochloride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 4 Aralık 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[1] "Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2015". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 4 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Nisan 2023.

[2] "Health Canada New Drug Authorizations: 2015 Highlights". Health Canada. 4 Mayıs 2016. 2 Şubat 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Nisan 2024.

[UKlabel-3] "Daklinza film-coated tablets – Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC)". Electronic Medicines Compendium. September 2016. 9 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[Daklinza_FDA_label-4] "Daklinza (daclatasvir) tablets, for oral useInitial U.S. Approval: 2015". DailyMed. 16 Ekim 2019. 20 Kasım 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Kasım 2021.

[AHFS2016-5] "Daclatasvir Dihydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 5 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Aralık 2016.

[amFAR-6] "Hepatitis C Treatment Snapshots: Daclatasvir" (PDF). amFAR TreatAsia. February 2016. 3 Eylül 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.

[WHO21st-7] World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]