Daktinomisin

Daktinomisin
Klinik verisi
Ticari adlar	Cosmegen
Diğer adlar	Actinomycin C1; Actinomycin D; Actinomycin IV; Meractinomycin;
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a682224
Gebelik; kategorisi	AU: D; ;
Uygulama; yolu	intravenöz (IV)
ATC kodu	L01DA01 (DSÖ) ;
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); CA: Reçeteli ilaç; UK: POM (Yalnızca reçeteyle); US: Yalnızca ℞;
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma	%5
Metabolizma	hepatik
Eliminasyon yarı ömrü	36 sa.
Boşaltım	Safra
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 2-Amino-N,Şablon:Prime- bis[(6S,9R,10S,13R,18aS)-6,13-diisopropyl-2,5,9-trimethyl-1,4,7,11,14-pentaoxohexadecahydro-1H-pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13]oxatetraazacyclohexadecin-10-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-dicarboxamide;
CAS Numarası	50-76-0 ;
PubChem CID	457193;
DrugBank	DB00970 ;
ChemSpider	10482167 ;
UNII	1CC1JFE158 ;
KEGG	C06770 ;
ChEBI	CHEBI:27666 ;
ChEMBL	ChEMBL1554 ;
NIAID ChemDB	009885;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID9020031 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.000.058
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C62H86N12O16
Mol kütlesi	1 255.438 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES Cc1c2oc3c(C)ccc(C(O)=N[C@@H]4C(O)=N[C@H](C(C)C)C(=O)N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)c3nc-2c(C(O)=N[C@@H]2C(O)=N[C@H](C(C)C)C(=O)N3CCC[C@H]3C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]2C)c(N)c1=O;
	InChI InChI=1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1 ; Key:RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N ;

Daktinomisin, çeşitli kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan bir kemoterapi ilacıdır.^[2] Buna Wilms tümörü, rabdomyosarkom, Ewing sarkomu, trofoblastik neoplazma, testis kanseri ve belirli yumurtalık kanseri türleri dahildir.^[2] Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.^[2]

Çoğu insan yan etkiler geliştirir.^[2] Yaygın yan etkiler arasında kemik iliği baskılanması, kusma, ağız ülseri, saç dökülmesi, karaciğer sorunları, enfeksiyonlar ve kas ağrıları bulunur.^[2] Diğer ciddi yan etkiler arasında gelecekte kanserler, alerjik reaksiyonlar ve enjeksiyon yerinde doku ölümü yer alır.^[2] Hamilelikte kullanılması bebeğe zarar verebilir.^[2] Daktinomisin, sitotoksik antibiyotik ilaç ailesindendir.^[3] RNA oluşumunu bloke ederek çalıştığına inanılmaktadır.^[2]

Daktinomisin, 1964 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.^[2] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.^[4]

Kaynakça

^ Kwok KK, Vincent EC, Gibson JN (2017). Pharmacology and Therapeutics for Dentistry. Mosby. ss. 530-562. doi:10.1016/B978-0-323-39307-2.00036-9.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ "Dactinomycin". The American Society of Health-System Pharmacists. 11 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.
^ British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 582. ISBN 9780857111562.
^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Dış bağlantılar

"Dactinomycin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 5 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[1] Kwok KK, Vincent EC, Gibson JN (2017). Pharmacology and Therapeutics for Dentistry. Mosby. ss. 530-562. doi:10.1016/B978-0-323-39307-2.00036-9.

[AHFS2016-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ "Dactinomycin". The American Society of Health-System Pharmacists. 11 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.

[BNF69-3] British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 582. ISBN 9780857111562.

[WHO21st-4] World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[1]

[2]

[3]

[4]