Darunavir
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Telaffuz | /dəˈruːnəvɪər/ də-ROO-nə-veer |
| Ticari adlar | Prezista, diğerleri[1] |
| Diğer adlar | TMC114, DRV, darunavir ethanolate |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a607042 |
| Lisans veri | |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağızdan |
| İlaç sınıfı | HIV proteaz inhibitörü |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %37 (ritonavir olmadan), 82% (ritonavir ile) |
| Protein bağlanma | %95 |
| Metabolizma | Karaciğer (CYP3A4) |
| Eliminasyon yarı ömrü | 15 sa. (ritonavir ile) |
| Boşaltım | Dışkı (%80), üre (%14) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| PDB ligand | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.111.730 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C27H37N3O7S |
| Mol kütlesi | 547,67 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Prezista markası altında satılan Darunavir HIV/AIDS'i tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiretroviral ilaçtır.[1] Genellikle diğer antiretrovirallerle birlikte kullanılması önerilir.[1][4] Darunavir düzeylerini artırmak için genellikle düşük dozlarda ritonavir veya kobisistat ile birlikte kullanılır.[1] İğne batması yaralanması veya diğer potansiyel maruziyetlerden sonra korunmak için kullanılabilir.[1] Günde 1-2 kez ağızdan alınır.[1]
Yaygın yan etkiler arasında ishal, mide bulantısı, karın ağrısı, baş ağrısı, döküntü ve kusma yer alır.[1][4] Şiddetli yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar, karaciğer sorunları ve toksik epidermal nekroliz gibi deri döküntüleri yer alır.[1] Hamilelikte bebek için güvenli görünmektedir.[2] Proteaz inhibitörü (PI) sınıfındandır ve HIV proteazını bloke ederek çalışır.[1]
İlaç şirketi Tibotec tarafından geliştirilen darunavir, adını Chicago'daki Illinois Üniversitesi'nde molekülü keşfeden kimya profesörü Arun K. Ghosh'tan almıştır.[6] 23 Haziran 2006'da Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır.[7] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[8]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g h i "Darunavir". The American Society of Health-System Pharmacists. 10 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2016.
- ^ a b "Darunavir (Prezista) Use During Pregnancy". Drugs.com. 23 Ekim 2018. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Nisan 2020.
- ^ "Prescription medicines: registration of new generic medicines and biosimilar medicines, 2017". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 Haziran 2022. 6 Temmuz 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 30 Mart 2024.
- ^ a b c "Prezista- darunavir tablet, film coated Prezista- darunavir suspension". DailyMed. 6 Haziran 2019. 6 Şubat 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Nisan 2020.
- ^ "Prezista EPAR". European Medicines Agency (EMA). 10 Temmuz 2009. 25 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Nisan 2020. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ "HIV/AIDS Research". Purdue Chemistry: The Ghosh Laboratory. 24 Haziran 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 24 Haziran 2021.
- ^ MacArthur (2007). "Darunavir: Promising Initial Results". The Lancet. 369 (9568): 1143-1144. doi:10.1016/S0140-6736(07)60499-1. PMID 17416241.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Darunavir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 8 Mayıs 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Haziran 2022.