Dronedaron
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %15[1] |
| Protein bağlanma | %>98 |
| Metabolizma | Hepatik |
| Eliminasyon yarı ömrü | 13–19 saat |
| Boşaltım | Dışkı (%84), idrar (%~6) |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.109.411 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C31H44N2O5S |
Multaq markası altında satılan Dronedaron Sanofi-Aventis firmasından esas olarak kardiyak aritmilerin endikasyonu için kullanılan bir ilaçtır. FDA tarafından 2 Temmuz 2009'da onaylanmıştır. Sınıf III antiaritmik bir ilaçtır.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Multaq- dronedarone tablet, film coated". DailyMed. 15 Ekim 2020. 14 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2020.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Dronedarone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 23 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- "Dronedarone hydrochloride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 28 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.