Ergometrin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Tıbbi kullanım
  • 2 Yan etkiler
  • 3 Kaynakça

Ergometrin

  • العربية
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Hrvatski
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • 日本語
  • 한국어
  • Lietuvių
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • తెలుగు
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Ergometrin
Klinik verisi
Ticari adlarErgotrate, Ergotrate Maleate[1][2]
Diğer adlarErgometrine;[3][4] Ergobasin;[3] Ergotocine;[3] Ergostetrine;[3] Lysergic acid propanolamide;[4] Lysergic acid hydroxymethylethylamide;[4] ᴅ-Lysergic acid-1,2-propanolamide;[4] ᴅ-Lysergic acid 1-(hydroxymethyl)ethylamide;[4] ᴅ(+)-Lysergic acid-β-hydroxyisopropylamide[4]
AHFS/Drugs.comMonografi
Uygulama
yolu
oral, intramüsküler, intravenöz
İlaç sınıfıSerotonin reseptör agonistleri; Uterotonik
ATC kodu
  • G02AB03 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum
  • BR: Sınıf D1 (İlaç öncülleri)[5]
  • CA: Çizelge VI
  • US: Yalnızca ℞
Farmakokinetik veri
MetabolizmaKaraciğer (kısmen CYP3A4)
Eliminasyon yarı ömrü2-faz (10 dk.; 2 sa.)
BoşaltımSafra yolu
Tanımlayıcılar
IUPAC adı
  • (6aR,9R)-N-((S)-1-Hydroxypropan- 2-yl)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide
CAS Numarası
  • 60-79-7 
PubChem CID
  • 443884
IUPHAR/BPS
  • 148
DrugBank
  • DB01253 
ChemSpider
  • 391970 
UNII
  • WH41D8433D 
KEGG
  • D07905 
ChEBI
  • CHEBI:4822 
ChEMBL
  • ChEMBL119443 
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
  • DTXSID8046323 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
ECHA Bilgi Kartı100.000.441 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC19H23N3O2
Mol kütlesi325,412 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • İnteraktif görüntü
SMILES
  • [H][C@@]12Cc3c[nH]c4cccc(C1=C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C)CO)CN2C)c34
InChI
  • InChI=1S/C19H23N3O2/c1-11(10-23)21-19(24)13-6-15-14-4-3-5-16-18(14)12(8-20-16)7-17(15)22(2)9-13/h3-6,8,11,13,17,20,23H,7,9-10H2,1-2H3,(H,21,24)/t11-,13+,17+/m0/s1 
  • Key:WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-N 

Ergometrin ya da ergonovin, doğum sonrası uzun süreli vajinal kanamalardan kaynaklanan rahim kasılmaları için kullanılan bir ilaçtır.[6] Ağız yoluyla, bir kas içine enjeksiyon yoluyla veya bir damara enjeksiyon yoluyla kullanılabilir. Ağızdan alındığında 15 dakika içinde etki göstermeye başlar ancak enjeksiyonla kullanıldığında etkisi daha hızlı başlar. Etkisi 45 ila 180 dakika sürer.

Yaygın yan etkiler arasında yüksek tansiyon, kusma, nöbet, baş ağrısı ve düşük tansiyon bulunur.[6] Diğer ciddi yan etkiler arasında ergotizm bulunur. Başlangıçta çavdar ergot mantarından kaynaklanan zehirlenme sonraları liserjik asitten de kaynaklanmıştır.[7][8] Ergometrin, liserjik asit dietilamid (LSD) üretmek için kullanılabilir.[9]

Ergometrin 1932'de keşfedildi.[7] Bir sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en güvenli ve en etkili ilaçların belirtildiği Dünya Sağlık Örgütü Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır.[10]

Tıbbi kullanım

[değiştir | kaynağı değiştir]

Plasentanın doğumunu kolaylaştırmak ve kan damarı duvarlarındaki düz kas dokusunun daralmasını sağlayarak kan akışını azaltarak doğumdan sonra kanamayı önlemek için obstetrikte tıbbi kullanımı vardır. Genellikle syntometrine olarak oksitosin ile birleştirilir.

Koroner arterlerin spazmına neden olabilir.[11] Varyant (Prinzmetal) anjinayı teşhis etmek için kullanılır.[12]

Yan etkiler

[değiştir | kaynağı değiştir]

Olası yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, göğüs ağrısı, çarpıntı, bradikardi, geçici hipertansiyon ve diğer kardiyak aritmiler, nefes darlığı, kızarıklıklar ve şok bulunur. Aşırı doz, kangren ve ampütasyonlarla sonuçlanan uzun süreli vazospazm; halüsinasyonlar ve demans; ve düşük ile karakterize bir zehirlenme olan, ergotizme veya "St. Anthony'nin ateşi"ne sebep olur.

İshal, bulantı ve kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar yaygındır.[13] İlaç hamilelik, damar hastalığı ve psikozda kontrendikedir.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Morton IK, Hall JM (31 Ekim 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ss. 113-. ISBN 978-0-7514-0499-9. 
  2. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. ss. 397-. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  3. ^ a b c d Wasson RG, Hofmann A, Ruck CA, Webster P (25 Kasım 2008). The Road to Eleusis: Unveiling the Secret of the Mysteries. Berkeley, California: North Atlantic Books. s. 38. ISBN 9781556437526. 
  4. ^ a b c d e f International Narcotics Control Board Red List, 17ᵗʰ edition, January 2020 (PDF). Vienna International Centre, Vienna, Austria: International Narcotics Control Board. Erişim tarihi: 17 Kasım 2024.  ergometrine is on p. 11, the other three are on p. 13.
  5. ^ Anvisa (31 Mart 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (Portekizce). Diário Oficial da União (4 Nisan 2023 tarihinde yayınlandı). 3 Ağustos 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ağustos 2023. 
  6. ^ a b "Ergonovine Maleate". The American Society of Health-System Pharmacists. 25 Aralık 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Aralık 2015. 
  7. ^ a b The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs. 1. Aufl. Weinheim: Wiley-VCH. 2011. s. 245. ISBN 9783527326693. 26 Aralık 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2020. 
  8. ^ Drug discovery : a history. Rev. and updated. Chichester: Wiley. 2005. s. 349. ISBN 9780471899792. 26 Aralık 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2020. 
  9. ^ Forensic chemistry of substance misuse : a guide to drug control. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry. 2009. s. 190. ISBN 9780854041787. 26 Aralık 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Ekim 2020. 
  10. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  11. ^ "Images in cardiology: A coronary organic stenosis distal to severe, ergonovine induced spasm: decision making". Heart. 91 (10): 1310. Ekim 2005. doi:10.1136/hrt.2004.058560. PMC 1769140 Özgürce erişilebilir. PMID 16162623. 
  12. ^ "Differences between coronary hyperresponsiveness to ergonovine and vasospastic angina". Jpn Heart J. 41 (3): 257-68. Mayıs 2000. doi:10.1536/jhj.41.257. PMID 10987346. 
  13. ^ "Prophylactic ergometrine-oxytocin versus oxytocin for the third stage of labour". Cochrane Database Syst Rev. 1 (1): CD000201. 2004. doi:10.1002/14651858.CD000201.pub2. PMC 6491201 Özgürce erişilebilir. PMID 14973949. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Ergometrin&oldid=36352214" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Serotonin agonistleri
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Tanımlanmamış parametreler içeren ilaç bilgi kutusu kullanan sayfalar
  • Sayfa en son 21.39, 6 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Ergometrin
Konu ekle