Fentolamin
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral, IV |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %100 |
| Protein bağlanma | ~%90 |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 19 saat |
| Boşaltım | Böbrekler |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.000.049 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C18H22N4O2 |
| Mol kütlesi | 338.4 g/mol |
| Yoğunluk | 1.5 g/cm³ g/cm3 |
| Erime noktası | 115-117 °C (239-243 °F) |
| Suda çözünürlük | Su ile az çözünür, DMSO ile çözünür mg/mL (20 °C) |
Regitine markası altında satılan fentolamin, tersine çevrilebilir[1] seçici olmayan bir α- adrenerjik antagonisttir.[2]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ The Cleveland Clinic internal medicine case reviews. Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. 2003. s. 32. ISBN 0-7817-4266-8.
- ^ Medical Subject Headings Phentolamine
- ^ "Common Side Effects of Phentolamine Mesylate for Injection (Phentolamine Mesylate)". Drug Center - RxList. 22 Şubat 2013 tarihinde kaynağından arşivlendi.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Phentolamine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 19 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi.