1-Bromopropan - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kısıtlamalar
  • 2 Üretimi
  • 3 Kaynakça

1-Bromopropan

  • تۆرکجه
  • Català
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • Português
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Српски / srpski
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(NPB sayfasından yönlendirildi)
1-Bromopropan
Diğer adlar
Bromopropan, 1-propil bromür, n-propil bromür
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 106-94-5
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
Kısaltmalar n-PB
Beilstein Referansı
505936
ChemSpider
  • 7552
ECHA InfoCard 100.003.133 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-445-0
PubChem CID
  • 7840
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID6021874 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
SMILES
  • CCCBr
Özellikler
Kimyasal formül C3H7Br
Molekül kütlesi 122,99 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Yoğunluk 1,354 g/mL
Erime noktası −110.5 °C; −166.8 °F; 162.7 K
Kaynama noktası 70.3 ila 71.3 °C; 158.4 ila 160.2 °F; 343.4 ila 344.4 K
Çözünürlük (su içinde) 2.5 g/L (25 °C'de)
Çözünürlük (etanol ve dietil eter içinde) çözünür
log P 2.319
Buhar basıncı 20 °C'de 19.5 kPa
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Nörotoksin, olası kanserojen
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlı
İşaret sözcüğü TEHLİKE
Tehlike ifadeleri H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373
Önlem ifadeleri P201, P210, P261, P305+P351+P338, P308+P313
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 2: Yoğun veya sürekli ancak kronik olmayan maruziyet geçici iş göremezliğe veya olası kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: KloroformYanıcılık 3: Hemen hemen tüm ortam sıcaklık koşullarında tutuşabilen sıvılar ve katılar. Alevlenme noktası 23 ila 38 °C arasındadır (73 ila 100 °F). Örnek: BenzinKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
2
3
0
Parlama noktası 22
Kendiliğinden tutuşma
sıcaklığı
490
Patlama sınırları 4,6–%?
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
2,950 mg kg−1 (periton içi, sıçan)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

1-Bromopropan veya n-propil bromür, CH3CH2CH2Br formülüne sahip bir organik brom bileşiğidir. Çözücü olarak kullanılan renksiz bir sıvıdır. Kullanım alanları arasında asfalt ve lif üretimi de yer almaktadır.

Diğer birçok sıvı halokarbon gibi, 1-bromopropan da sıvı veya gaz hâlinde bir çözücü olarak kullanım alanı bulur. Asfalt üretiminde, havacılık endüstrisinde bakım için ve sentetik elyaf üretiminde çözücü olarak kullanılır.[1] Elektronik devre kartlarından lehim kalıntılarını çıkarmak için plastik, optik ve metal yüzeylerde yağ giderme için iyi bir çözücüdür.[2]

21. yüzyılın başlarında kuru temizlemede perkloroetilene alternatif olarak sunulmuş olsa da maruz kalınmasının sinir sistemini etkilediği ve kafa karışıklığı, geveleyerek konuşma, baş dönmesi, paresteziler ve yürüme güçlüğü, olağandışı yorgunluk ve baş ağrıları, artralji gelişimi, görme bozuklukları (odaklanma güçlüğü) ve kas seğirmesi gibi bir yıl kadar devam edebilen ağır yan etkileri nedeniyle kullanımı kısa sürede terk edilmiştir.[3][4] 1-Bromopropanın hayvan çalışmaları, bazı hayvanlar için kanserojen olduğunu göstermiştir.[2] 1-Bromopropana maruz kalan kemirgenlerde daha yüksek oranlarda akciğer, kolon ve cilt kanseri gelişti.[1] İnsanlarda kansere neden olup olmadığı kesin olarak bilinmiyor.

Kısıtlamalar

[değiştir | kaynağı değiştir]

AB'de 1-bromopropan, Kimyasalların Kaydı, Değerlendirmesi, İzni ve Kısıtlaması uyarınca üreme için toksik madde olarak sınıflandırılmıştır, bu da onu "çok yüksek önem arz eden riskli bir madde" yapar.[5]

5 Ocak 2022 itibarıyla, Amerika Birleşik Devletleri Temiz Hava Yasası – Tehlikeli Hava Kirleticileri (HAP) listesine 1-bromopropan eklendi.[6]

Üretimi

[değiştir | kaynağı değiştir]

1-bromopropana giden endüstriyel yollar, karşılık gelen alkenlere serbest radikal eklemeleri içerir. Bir laboratuvar sentezi, propanolün bir hidrobromik ve sülfürik asit karışımı ile işlenmesini içerir:

CH3CH2CH2OH + HBr → CH3CH2CH2Br + H2O

Alternatif sentetik yollar, 1-propanolün fosfor tribromür ile işlenmesini içerir.[7]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b "Hazard Alert: 1-Bromopropane" (PDF). DHHS (NIOSH) Publication Number 2013-150. National Institute for Occupational Safety and Health. July 2013. 15 Kasım 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 17 Ocak 2015. 
  2. ^ a b Trout, Doug; Hudson, Naomi; Dotson, Scott; Hanley, Kevin (1 Ağustos 2013). "1-Bromopropane". National Institute for Occupational Safety and Health. 16 Ocak 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ocak 2015. 
  3. ^ "Neurologic Illness Associated with Occupational Exposure to the Solvent 1-Bromopropane --- New Jersey and Pennsylvania, 2007--2008". Centers for Disease Control. 5 Aralık 2008. 2 Kasım 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Mart 2013. 
  4. ^ Smith, Carr J; Perfetti, Thomas A; Morford, Richard G (1 Ocak 2020). "Use of 1-bromopropane (N-propyl bromide) in dry cleaning is rare and rapidly declining toward obsolescence". Toxicology Research and Application (İngilizce). 4: 2397847320966961. doi:10.1177/2397847320966961. ISSN 2397-8473. 
  5. ^ "AGREEMENT OF THE MEMBER STATE COMMITTEE ON THE IDENTIFICATION OF 1-BROMOPROPANE [n-PROPYL BROMIDE] AS A SUBSTANCE OF VERY HIGH CONCERN According to Articles 57 and 59 of Regulation (EC) 1907/20061" (PDF). European Union. 29 Kasım 2012. 10 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Ağustos 2014. 
  6. ^ 87 FR 396, https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-05/pdf/2021-28315.pdf 31 Temmuz 2023 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
  7. ^ "A Publication of Reliable Methods for the Preparation of Organic Compounds" (PDF). Organic Syntheses. ; Collective Volume, 1, s. 25 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=1-Bromopropan&oldid=36492650" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Bromoalkanlar
  • Endüstriyel hijyen
  • IARC 2B grubu kanserojenler
  • Halojenli çözücüler
  • Kuru temizleme
  • Propil bileşikleri
Gizli kategoriler:
  • Webarşiv şablonu wayback bağlantıları
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Sayfa en son 17.02, 7 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
1-Bromopropan
Konu ekle