Nevirapin
 | |
 | |
| Farmakokinetik veri | |
|---|---|
| Biyoyararlanım | %93 ± %9 |
| Metabolizma | Hepatik |
| Eliminasyon yarı ömrü | 45 saat |
| Boşaltım | Böbrek |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.117.250 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C15H14N4O |
Viramune markası altında satılan Nevirapin HIV/AIDS'i, özellikle HIV-1'i tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir ilaçtır.[1] Genellikle diğer antiretroviral ilaçlarla birlikte kullanılması önerilir.[1] Ağızdan alınır.[1]
Yaygın yan etkiler arasında döküntü, baş ağrısı, mide bulantısı, yorgunluk hissi ve karaciğer sorunları bulunur.[1] Karaciğer sorunları ve deri döküntüsü şiddetli olabilir ve tedavinin ilk birkaç ayında kontrol edilmelidir.[1][2] Hamilelik sırasında kullanım için güvenli görünmektedir.[1] Nükleosid olmayan bir ters transkriptaz inhibitörüdür (NNRTI) ve ters transkriptazın işlevini bloke ederek çalışır.[1]
Nevirapin, 1996 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[1] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[3] Jenerik ilaç olarak mevcuttur.[1]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g h i "Nevirapine". The American Society of Health-System Pharmacists. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Aralık 2016. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "AHFS2016" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. 2015. s. 63. ISBN 9781284057560.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Nevirapine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 18 Ağustos 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.