Nitrofenol
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Eylül 2022) |
Nitrofenoller, C6H5-xOH(NO2)x formülüne sahip bileşiklerdir. Konjuge bazlarına nitrofenolatlar denir. Nitrofenoller, fenolün kendisinden daha asidiktir.[1]
Mono-nitrofenoller
[değiştir | kaynağı değiştir]C6H4OHNO2 formülüne sahip üç izomerik nitrofenol vardır:
- o-Nitrofenol (2-nitrofenol; OH ve NO2 grupları komşudur; CAS numarası: 88-75-5), sarı kristal bir katı (e.n. 46 °C).
- m-Nitrofenol (3-nitrofenol, CAS numarası: 554-84-7), sarı bir katı (e.n. 97 °C) ve mesalazin (5-aminosalisilik asit) ilacının öncül maddesidir.
- p-Nitrofenol (4-nitrofenol, CAS numarası: 100-02-7), sarı kristaller (e.n. 114 °C). Pirinç herbisiti fluorodifen, insektisit parathion ve ağrı kesici parasetamolün (asetaminofen olarak da bilinir) öncül maddesidir.
Mononitrolanmış fenoller, genellikle karşılık gelen ve endüstriyel kullanımıda olan aminofenollere hidrojenlenir.[1]
Di- ve trinitrofenoller
[değiştir | kaynağı değiştir]
2,4-Dinitrofenol (e.n. 83 °C) orta derecede kuvvetli bir asittir (pKa = 4.89). Daha çok pikrik asit olarak bilinen 2,4,6-trinitrofenol iyi geliştirilmiş bir kimyaya sahiptir.
Güvenlik
[değiştir | kaynağı değiştir]Nitrofenoller zehirlidir.[2] Nitrofenoller bazen eski patlayıcı madde veya kumaş fabrikalarının ve askeri tesislerin yakınındaki toprağı kirletir ve mevcut araştırmalar iyileştirmeyi amaçlamaktadır.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411.
- ^ Dinitrofenol
