Parathion

Parathion
Adlandırmalar
	IUPAC adı O,O-Diethyl O-(4-nitrophenyl) phosphorothioate
	Diğer adlar E605
Tanımlayıcılar
CAS numarası	56-38-2 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:27928 ;
ChEMBL	ChEMBL261919 ;
ChemSpider	13844817 ;
ECHA InfoCard	100.000.247
KEGG	C06604 ;
UNII	61G466064D ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID7021100 ;
	InChI InChI=1S/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 Key: LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H14NO5PS/c1-3-14-17(18,15-4-2)16-10-7-5-9(6-8-10)11(12)13/h5-8H,3-4H2,1-2H3 Key: LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYAR;
	SMILES S=P(Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)(OCC)OCC;
Özellikler
Kimyasal formül	C10H14NO5PS
Molekül kütlesi	291,26 g mol−1
Görünüm	Beyaz kristal (saf halde)
Erime noktası	6°C
Çözünürlük (su içinde)	24 mg/L
Çözünürlük (other solvents içinde)	Ksilen ve bütanol içinde çok iyi çözünür
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleri	R24, R26/28, R48/25, R50/53
G-ibareleri	S28, S36/37, S45, S60, S61
NFPA 704; (yangın karosu)	4 1 2
Parlama noktası	120°C
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	5 mg/kg (fare, oral); 10 mg/kg (tavşan, oral); 3 mg/kg (köpek, oral); 0.93 mg/kg (kedi, oral); 5 mg/kg (at, oral); 8 mg/kg (gine domuzu, oral); 2 mg/kg (sıçan, oral)
LC50 (medyan konsantrasyon)	84 mg/m3 (rat, 4 hr)
LCLo (yayınlanan en düşük)	50 mg/m3 (rabbit, 2 hr); 14 mg/m3 (guinea pig, 2 hr); 15 mg/m3 (mouse)
	NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)	none (methyl parathion), TWA 0.1 mg/m3 [skin] (ethyl parathion)
REL (tavsiye edilen)	TWA 0.2 mg/m3 [skin] (methyl parathion) TWA 0.05 mg/m3 [skin] (ethyl parathion)
IDLH (anında tehlike)	N.D. (methyl parathion) 10 mg/m3 (ethyl parathion)
AB sınıflandırması	Şablon:Hazchem T+ Şablon:Hazchem N
Güvenlik bilgi formu (SDS)	[1]
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Parathion-etil veya dietil parathion olarak da adlandırılan ve "Folidol" olarak da bilinen parathion, bir organofosfat insektisit ve akarisittir. 1940'larda IG Farben tarafından geliştirilmiştir. İnsanlar da dahil olmak üzere, hedef olmayan organizmalar için oldukça zehirlidir, bu yüzden kullanımı çoğu ülkede yasaklanmış veya sınırlandırılmıştır.

İnsektisit aktivitesi

Parathion, asetilkolinesteraz enzimini dolaylı olarak etkilemektedir. Bir böcek (ya da insan), parathion yuttuktan sonra, bir oksidaz, çift bağlanmış kükürtün oksijen ile yerini paraokson vermek üzere değiştirir.^[4]

(C₂H₅O)₂P(S)OC₆H₄NO₂ + 1/2 O₂ → (C₂H₅O)₂P(O)OC₆H₄NO₂ + S

Ayrıca bakınız

Kaynakça

^ ^a ^b ^c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0427". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
^ ^a ^b ^c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0479". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
^ ^a ^b ^c "Parathion". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
^ Metcalf, R. L. (2002). "Insect Control". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi:10.1002/14356007.a14_263.

[PGCH|0427-1] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0427". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).

[PGCH|0479-2] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0479". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).

[IDLH-3] "Parathion". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).

[metcalf-4] Metcalf, R. L. (2002). "Insect Control". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. New York: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi:10.1002/14356007.a14_263.

[3]

[1]

[2]

[4]

g t d Pestisit
Pestisit türü	Akarisit Bakterisit Biyosit Biyoherbisit Biyopestisit Fungusit Herbisit İnsektisit Mollussisit Nematisit Pisisit Rodentisit
Kimyasal türlerine göre	Organofosfatlar N-metil karbamatlar Klorlu hidrokarbonlar Bisditiyokarbamatlar Organotinler Botanik kökenli maddeler Arsenikler Piretrodiler Fenol türevleri Mikrobiyaller