Anlamsız mutasyon - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Anlamsız mutasyon

  • العربية
  • Azərbaycanca
  • Bosanski
  • Dansk
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • Galego
  • עברית
  • 日本語
  • Polski
  • Português
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Simple English
  • Svenska
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
(Nonsense mutation sayfasından yönlendirildi)
Yaşanan nokta mutasyonu, glüteni kodlayan kodonun ilk harfi olan sitozini (C), timin (T) ile değiştirmiş ve onu bir durdurma kodonuna dönüştürerek translasyon sürecini erkenden bitirmiş.

Anlamsız mutasyon veya durma mutasyonu, protein üretiminin beklenenden önce son bulmasıyla kısa ve tamamlanmamış bir protein oluşmasına sebep olan bir çeşit nokta mutasyonu. Normal bir translasyon sürecinin son bulması için ribozomun durdurma kodonunu okuması gerekir. Bu gerçekleştiğinde süreç son bulur ve istenen amino asit zinciri üretilmiş olur. Ancak ribozom beklenenden önce bu kodona rastlarsa süreç erkenden son bulur. Buna sebep olan ise DNA dizisinde yaşanan bir nokta mutasyon sebebiyle bir amino asidi kodlayan kodonun bir bitirme kodonuna veya farklı bir şeye dönüşmesidir. İnsanlarda ve diğer memelilerde görülen kısa veya işlevsiz proteinlerin başlıca sebeplerinden biridir.[1][2]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Debeleç Bütüner Bilge, Gülten Kantarcı (1 Haziran 2006). "MUTASYON, DNA Hasarı, Onarım Mekanizmaları VE Kanserle İlişkisi". 35 (2). dergipark. 5 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi5 Ocak 2024. 
  2. ^ "nonsense mutation". National Human Genome Research Institute. 5 Ocak 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Ocak 2024. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Anlamsız_mutasyon&oldid=35710624" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • Mutasyon
  • Sayfa en son 21.25, 20 Temmuz 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Anlamsız mutasyon
Konu ekle