Timin
| |||
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 5-Metilpirimidin-2,4(1H,3H)-dion | |||
Diğer adlar 5-Metilurasil | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.560 | ||
| MeSH | Thymine | ||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Kimyasal formül | C5H6N2O2 | ||
| Molekül kütlesi | 126,11 g mol−1 | ||
| Yoğunluk | 1.223 g cm−3 | ||
| Erime noktası | 316 ila 317 °C (601 ila 603 °F; 589 ila 590 K) | ||
| Kaynama noktası | 335 °C (635 °F; 608 K) bozunur | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 3.82 g/L[1] | ||
| Asitlik (pKa) | 9.7 | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Timin (C5H6N2O2, 5-metilurasil), DNA'daki nükleik asitlerin bazlarından biri olan moleküldür. Adenin ile bir baz çifti oluşturabilir. Adenin ile aralarında 2 adet zayıf Hidrojen bağı bulunur.
Timin, deoksiriboz ile birleşince bir nükleosit olan timidini oluşturur. Timidin, bir, iki ya da üç fosforik asit grubuyla birleşerek sırasıyla TMP, TDP ve TTP'yi (timidin monofosfat, timidin difosfat ve timidin trifosfat) oluşturur.
RNA'da timin yerine urasil bulunur.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir].svg){kind=small} | Biyokimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
- ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625-628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. 13 Ekim 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi14 Kasım 2021.