Olanzapin
Görünüm
| Farmakokinetik veri | |
|---|---|
| Biyoyararlanım | 87%[1] |
| Protein bağlanma | 93% |
| Eliminasyon yarı ömrü | 33 saat, 51.8 saat (yaşlı) |
| Boşaltım | İdrar (% 57,% 7 değişmemiş ilaç), dışkı (% 30) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.125.320 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C17H20N4S |
| Mol kütlesi | 312.439 |
Olanzapin, FDA tarafından şizofreni ve bipolar bozukluk tedavisinde kullanılması onaylanmış bir tür atipik antipsikotik ilaç grubunu içine alan etken madde.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Burton, Michael E.; Shaw, Leslie M.; Schentag, Jerome J.; Evans, William E. Applied Pharmacokinetics & Pharmacodynamics: Principles of Therapeutic Drug Monitoring (4.4 tarih = 1 Mayıs 2005 bas.). Lippincott Williams & Wilkins. s. 815. ISBN 978-0-7817-4431-7.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- Zyprexa.com24 Ekim 2012 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. - official Zyprexa brand website from Eli Lilly and Company
- Zyprexa package insert12 Temmuz 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- Berenson, Alex (17 Aralık 2006). "Lilly Settles With 18,000 Over Zyprexa". New York Times. 21 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2014.
| Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kategoriler:
- Farmakoloji taslakları
- Atipik antipsikotikler
- Amidinler
- H1 reseptör antagonistleri
- H2-reseptör antagonistleri
- Duygudurum dengeleyiciler
- Piperazinler
- Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
- M1 reseptör antagonistleri
- M2 reseptör antagonistleri
- M3 reseptör antagonistleri
- M4 reseptör antagonistleri
- M5 reseptör antagonistleri
- Alfa-1 blokörler
- Alfa-2 blokörler
- D1 antagonistleri
- D2 antagonistleri
- D3 antagonistleri
- D4 antagonistleri
- D5 antagonistleri
- Eli Lilly and Company tarafından geliştirilen ilaçlar