Prokarbazin
| Adlandırmalar | |
|---|---|
N'-(4-[(2-methylhydrazino)methyl]phenyl)methanesulfonamide | |
Diğer adlar Matulane | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.010.531 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C12H19N3O2S |
| Molekül kütlesi | 269.36 g/mol |
| Görünüm | Beyaz ila sarımsı kristal |
| Erime noktası | 97-98 °C |
| Çözünürlük (su içinde) | Suda çözünür, etanolde çözünür, kloroform ve eterde çözünmez |
| Farmakoloji | |
| Farmakokinetik: | |
| %100 (oral) | |
| Düşük | |
| Karaciğer | |
| 10 dakika - 1 saat | |
| Böbreklerden atılır | |
| Hukuki durum |
|
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Kanserojen, mutajenik, cilt ve göz tahrişi |
| GHS etiketleme sistemi: | |
| Piktogramlar | |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz)
|
150 mg/kg (fare, oral) |
| Benzeyen bileşikler | |
Benzeyen bileşikler
|
Dakarbazin, Temozolomide |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Prokarbazin, Hodgkin lenfoma ve beyin kanserlerinin tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır.[1] Hodgkin hastalığı için sıklıkla klormetin, vinkristin ve prednizon ile birlikte kullanılırken, glioblastoma multiforme gibi beyin kanserleri için lomustin ve vinkristin ile birlikte kullanılır.[1] Genellikle ağız yoluyla alınır.[1]
Yaygın yan etkiler arasında düşük kan hücresi sayımı ve kusma yer alır.[1] Diğer yan etkiler arasında yorgunluk ve depresyon yer alır.[2][3] Ciddi karaciğer veya böbrek problemi olan kişilerde önerilmez.[4] Hamilelikte kullanımının bebeğe zarar verdiği bilinmektedir.[1] Prokarbazin, alkilleyici ajanlar ilaç ailesindendir.[1] Nasıl çalıştığı net olarak bilinmemektedir.[1]
Prokarbazin, 1969 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[1] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[5][6]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e f g h "Procarbazine Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "AHFS2016" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ "Procarbazine Capsules 50 mg – Summary of Product Characteristics". UK Electronic Medicines Compendium. 24 Kasım 2014. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. s. 228. ISBN 9789241547659.
- ^ British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 606. ISBN 9780857111562.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
