Prokarbazin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Prokarbazin

  • العربية
  • تۆرکجه
  • Cymraeg
  • Deutsch
  • English
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • עברית
  • Հայերեն
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • ଓଡ଼ିଆ
  • Polski
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Prokarbazin
Prokarbazin moleküler yapısı
Prokarbazin 3D top modeli
Adlandırmalar
IUPAC adı
N'-(4-[(2-methylhydrazino)methyl]phenyl)methanesulfonamide
Diğer adlar
Matulane
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 671-16-9
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEBI
  • CHEBI:8461
ChemSpider
  • 4740
DrugBank
  • DB01168
ECHA InfoCard 100.010.531 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
KEGG
  • D08462
PubChem CID
  • 4911
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID4021189 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C12H19N3O2S/c1-14-15-9-10-2-4-11(5-3-10)18(13,16)17/h2-5,14-15H,6-9H2,1H3,(H2,13,16,17)
    Key: QRETGJUQRZLICZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
  • CNNCc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N
Özellikler
Molekül formülü C12H19N3O2S
Molekül kütlesi 269.36 g/mol
Görünüm Beyaz ila sarımsı kristal
Erime noktası 97-98 °C
Çözünürlük (su içinde) Suda çözünür, etanolde çözünür, kloroform ve eterde çözünmez
Farmakoloji
Farmakokinetik:
Biyoyararlanım
%100 (oral)
Proteine bağlanma
Düşük
Metabolizma
Karaciğer
Biyolojik yarı ömür
10 dakika - 1 saat
Boşaltım
Böbreklerden atılır
Hukuki durum
  • {{{hukuki_durum}}}
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Kanserojen, mutajenik, cilt ve göz tahrişi
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS06: Zehirli GHS08: Sağlığa zararlı
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 3: Kısa maruziyet ciddi geçici veya kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: Klor gazıYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
3
1
0
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
150 mg/kg (fare, oral)
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
Dakarbazin, Temozolomide
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Prokarbazin, Hodgkin lenfoma ve beyin kanserlerinin tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır.[1] Hodgkin hastalığı için sıklıkla klormetin, vinkristin ve prednizon ile birlikte kullanılırken, glioblastoma multiforme gibi beyin kanserleri için lomustin ve vinkristin ile birlikte kullanılır.[1] Genellikle ağız yoluyla alınır.[1]

Yaygın yan etkiler arasında düşük kan hücresi sayımı ve kusma yer alır.[1] Diğer yan etkiler arasında yorgunluk ve depresyon yer alır.[2][3] Ciddi karaciğer veya böbrek problemi olan kişilerde önerilmez.[4] Hamilelikte kullanımının bebeğe zarar verdiği bilinmektedir.[1] Prokarbazin, alkilleyici ajanlar ilaç ailesindendir.[1] Nasıl çalıştığı net olarak bilinmemektedir.[1]

Prokarbazin, 1969 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır.[1] Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.[5][6]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c d e f g h "Procarbazine Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 21 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Aralık 2016.  Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi: "AHFS2016" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
  2. ^ "Procarbazine Capsules 50 mg – Summary of Product Characteristics". UK Electronic Medicines Compendium. 24 Kasım 2014. 20 Aralık 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  3. ^ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. s. 228. ISBN 9789241547659. 
  4. ^ British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. s. 606. ISBN 9780857111562. 
  5. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Cenevre: World Health Organization. 2021. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Prokarbazin&oldid=36343273" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Dünya Sağlık Örgütü temel ilaçları
  • Mutajenler
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri
  • IARC 2A grubu kanserojenler
  • Kanser tedavisi
  • Benzamidler
  • Disülfiram benzeri ilaçlar
  • DNA replikasyon inhibitörleri
Gizli kategoriler:
  • Kaynak gösterme hatası bulunan maddeler
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • Standart olmayan hukuki duruma sahip ilaçlar
  • Sayfa en son 17.04, 4 Kasım 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Prokarbazin
Konu ekle