Klorodiflorometan
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Kloro(difloro)metan | |||
Diğer adlar Klorodiflorometan Difloromonoklorometan Monoklorodiflorometan HCFC-22 R-22 Genetron 22 Freon 22 Arcton 4 Arcton 22 UN 1018 Difloroklorometan Florokarbon-22 Refrigerant 22 | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.793 | ||
| EC Numarası |
| ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | CHClF2 | ||
| Molekül kütlesi | 86.47 g/mol | ||
| Görünüm | renksiz gaz | ||
| Koku | hoş[1] | ||
| Yoğunluk | 3.66 kg/m3 (15 °C), gaz | ||
| Erime noktası | -175,42 °C (-283,76 °F; 97,73 K) | ||
| Kaynama noktası | -40,7 °C (-41,3 °F; 232,5 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 0.7799 vol/vol (25 °C); 3.628 g/L | ||
| log P | 1.08 | ||
| Buhar basıncı | 908 kPa at 20 °C | ||
Henry yasası
sabiti (kH) |
0.033 mol⋅kg−1⋅bar−1 | ||
| −38.6·10−6 cm3/mol | |||
| Yapı | |||
| Tetrahedral | |||
| Tehlikeler | |||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |||
| Ana tehlikeler | çevre için tehlikeli, merkezî sinir sistemi baskılayıcısı | ||
| GHS etiketleme sistemi: | |||
| Piktogramlar | 
| ||
| İşaret sözcüğü | WARNING | ||
| Tehlike ifadeleri | H280, H420 | ||
| Önlem ifadeleri | P202, P262, P271, P403 | ||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Parlama noktası | nonflammable[1] | ||
| 632 °C (1.170 °F; 905 K) | |||
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
| PEL (izin verilen) | None[1] | ||
| REL (tavsiye edilen) | TWA 1000 ppm (3500 mg/m3) ST 1250 ppm (4375 mg/m3)[1] | ||
| IDLH (anında tehlike) | N.D.[1] | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
Klorodiflorometan veya difloromonoklorometan bir hidrokloroflorokarbondur (HCFC). Bu renksiz gaz daha çok HCFC-22 veya R-22 veya CHClF
2 olarak bilinir. Yaygın olarak itici gaz ve soğutucu akışkan olarak kullanılmıştır. Bu uygulamalar, bileşiğin ozon tabakasını inceltme potansiyeli (ODP) ve yüksek küresel ısınma potansiyeli (GWP) nedeniyle 2020 yılında gelişmiş ülkelerde Montreal Protokolü kapsamında aşamalı olarak kaldırılmıştır ve gelişmekte olan ülkelerde bu süreç 2030 yılına kadar tamamlanacaktır. endüstriyel organoflorür kimyasında çok yönlü ara madde, örn. tetrafloroetilenin öncülü olarak.
Üretim
[değiştir | kaynağı değiştir]R-22, kloroformdan hazırlanır:
- HCCl3 + 2 HF → HCF2Cl + 2 HCl
R-22'nin dünya çapındaki üretimi, 1998'de yıllık yaklaşık 450 Gg'den 2008'de yılda yaklaşık 800 Gg'ye çıkmıştır ve üretimin çoğu gelişmekte olan ülkelerdedir.[2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0124". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
- ^ Rosenthal, Elisabeth; Lehren, Andrew W. (20 Haziran 2012). "Relief in Every Window, but Global Worry Too". The New York Times. 21 Haziran 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Haziran 2012.