Ramelteon
 | |
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %1.8 |
| Protein bağlanma | %82 |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 1-2.6 saat |
| Boşaltım | İdrar (%84), dışkı (%4) |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.215.666 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H21NO2 |
Rozerem markası altında satılan Ramelteon, suprakiazmatik çekirdekteki (SCN) MT1 ve MT2 reseptörlerine seçici olarak bağlanan bir uyku maddesi ilacıdır.
Uyku başlangıcını hızlandırdığı ve kişinin aldığı toplam uyku miktarını değiştirdiği görülmektedir.[1] Uzun süreli kullanım için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır.[2]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "A review of ramelteon in the treatment of sleep disorders". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 4 (1): 69-79. February 2008. doi:10.2147/ndt.s483. PMC 2515902
. PMID 18728808.
- ^ "Rozerem- ramelteon tablet, film coated". DailyMed. 28 Aralık 2018. 20 Ekim 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Nisan 2020.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Ramelteon". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 28 Haziran 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi.