Timidin
Görünüm
| Adlandırmalar | |
|---|---|
Timidin | |
1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | |
Diğer adlar Deoxythymidine, Td, dT, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofur-2-yl]-5-methyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.065 |
| MeSH | Deoxythymidine |
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | C10H14N2O5 |
| Molekül kütlesi | 242,23 g mol−1 |
| Erime noktası | 185 °C |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Timidin (dT veya dThd sembolüyle gösterilir) ayrıca deoksitimidin, deoksiriboziltimin veya timin deoksiribozid olarak da bilinir, pirimidin deoksinükleozittir. Timidin, çift sarmallı DNA'da deoksiadenozin (A) ile eşleşen DNA nükleozitidir. Hücre biyolojisinde, G1/erken S evresindeki hücrelerin senkronize edilmesinde kullanılır. RNA sentezinde timin nükleotidlerinin öncülleri bulunmadığından deoksi- öneki genellikle kullanılmaz.
Antiretroviral ilaç azidotimidin (AZT) üretimi sebebiyle timidinin aşırı talep görmesinden önce, dünyadaki timidin üretiminin büyük kısmı ringa balığı sperminden sağlanıyordu.[1] Neredeyse sadece DNA'da bulunmakla birlikte timidine, tRNA'nın T-döngüsünde de rastlanılır.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Ishii, Makoto; Shirae, Hideyuki; Yokozeki, Kenzo (1989). "Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992". Agricultural and Biological Chemistry. 53 (12). ss. 3209–3218. doi:10.1080/00021369.1989.10869860.