Timidin - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Kaynakça

Timidin

  • العربية
  • Български
  • বাংলা
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • Euskara
  • Suomi
  • Français
  • Gaeilge
  • Galego
  • हिन्दी
  • Magyar
  • Bahasa Indonesia
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Lietuvių
  • Nederlands
  • Occitan
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenčina
  • Српски / srpski
  • Tagalog
  • Українська
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
timin ile karıştırılmamalıdır.
Timidin
Timidinin formülü
Timidin molekülünün top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
IUPAC adı
Timidin
Sistematik IUPAC adı
1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Diğer adlar
Deoxythymidine, Td, dT, 1-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofur-2-yl]-5-methyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 50-89-5 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
ChEMBL
  • ChEMBL52609 
ChemSpider
  • 5585 
DrugBank
  • DB04485 
ECHA InfoCard 100.000.065 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
IUPHAR/BPS
  • 4718
MeSH Deoxythymidine
PubChem CID
  • 1134
UNII
  • VC2W18DGKR 
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID5023661 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1 
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 
  • InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
    Key: IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQBQ
SMILES
  • Cc1cn(c(=O)[nH]c1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
Özellikler
Kimyasal formül C10H14N2O5
Molekül kütlesi 242,23 g mol−1
Erime noktası 185 °C
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Timidin (dT veya dThd sembolüyle gösterilir) ayrıca deoksitimidin, deoksiriboziltimin veya timin deoksiribozid olarak da bilinir, pirimidin deoksinükleozittir. Timidin, çift sarmallı DNA'da deoksiadenozin (A) ile eşleşen DNA nükleozitidir. Hücre biyolojisinde, G1/erken S evresindeki hücrelerin senkronize edilmesinde kullanılır. RNA sentezinde timin nükleotidlerinin öncülleri bulunmadığından deoksi- öneki genellikle kullanılmaz.

Antiretroviral ilaç azidotimidin (AZT) üretimi sebebiyle timidinin aşırı talep görmesinden önce, dünyadaki timidin üretiminin büyük kısmı ringa balığı sperminden sağlanıyordu.[1] Neredeyse sadece DNA'da bulunmakla birlikte timidine, tRNA'nın T-döngüsünde de rastlanılır.

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ Ishii, Makoto; Shirae, Hideyuki; Yokozeki, Kenzo (1989). "Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992". Agricultural and Biological Chemistry. 53 (12). ss. 3209–3218. doi:10.1080/00021369.1989.10869860. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Timidin&oldid=36549385" sayfasından alınmıştır
Kategori:
  • Hidroksimetil bileşikleri
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • KEGG kaynağı olmayan maddeler
  • Sayfa en son 17.09, 21 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Timidin
Konu ekle