2-Nitrotoluen

2-Nitrotoluen
Adlandırmalar
	IUPAC adı 1-metil-2-nitro-benzen
	Diğer adlar o-Nitrotoluen, o-Metilnitrobenzen, 2-Metilnitrobenzen, orto-Nitrotoluen
Tanımlayıcılar
CAS numarası	88-72-2 [PubChem];
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:33098 ;
ChEMBL	ChEMBL47047 ;
ChemSpider	21106144 ;
ECHA InfoCard	100.001.685
EC Numarası	201-853-3;
KEGG	C19597;
PubChem CID	6944;
RTECS numarası	XT3150000;
UNII	6Q9N88YIAY;
UN numarası	1664
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID4025791;
	InChI InChI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3 Key: PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3 Key: PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N; InChI=1S/C7H7NO2/c1-6-4-2-3-5-7(6)8(9)10/h2-5H,1H3;
	SMILES Cc1ccccc1[N+](=O)[O-];
Özellikler
Kimyasal formül	C7H7NO2
Molekül kütlesi	137,14 g mol−1
Görünüm	sarı sıvı
Koku	hafif, aromatik
Yoğunluk	1.1611 gr/cm−3 @ 19 °C
Erime noktası	-10.4 °C
Kaynama noktası	222 °C
Çözünürlük (su içinde)	%0.07 (20 °C)
Buhar basıncı	0.1 mmHg (20 °C)
Manyetik alınganlık (χ)	-72.28•10−6 cm3/mol
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Tehlike
Tehlike ifadeleri	H302, H340, H350, H361, H411
Önlem ifadeleri	P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P391, P405, P501
NFPA 704; (yangın karosu)	3 1 1
Parlama noktası	223 °C
Patlama sınırları	%2.2
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	891 mg/kg (oral, sıçan); 970 mg/kg (oral, fare); 1750 mg/kg (oral, tavşan)
	NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)	TWA 5 ppm (30 mg/m3) [deri]
REL (tavsiye edilen)	TWA 2 ppm (11 mg/m3) [deri]
IDLH (anında tehlike)	200 ppm
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

2-Nitrotoluen veya orto-nitrotoluen CH₃C₆H₄NO₂ formülüne sahip bir organik bileşiktir. α (−9.27 °C) ve β (−3.17 °C) olarak iki formda kristalleşen soluk sarı bir sıvıdır. Esas olarak, çeşitli boyaların üretiminde bir ara madde olan o-toluidinin öncül maddesisir.^[4]

Sentezi ve reaksiyonları

Toluenin -10 °C'nin üzerinde nitrolanmasıyla yapılır. Bu reaksiyon 2:1 oranında 2-nitro ve 4-nitro izomer karışımını verir.^[4]

2-nitrotoluenin klorlanması kloronitrotoluenlerin iki izomerini verir. Benzer şekilde nitrolamada dinitrotoluenin iki izomerini verir.

2-Nitrotoluen esas olarak boyaların öncül maddesi olan o-toluidin üretiminde tüketilir.^[4]

Yararlanılan kaynaklar

^ ^a ^b ^c Lide DR, (Ed.) (2004). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data. 85. Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7.
^ ^a ^b "Arşivlenmiş kopya". 15 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Haziran 2022.
^ "Nitrotoluene (omp-isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
^ ^a ^b ^c Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411.

Dış bağlantılar

CDC -Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Kılavuzu - o-Nitrotoluen 7 Ağustos 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0462". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).

[CRC_85-1] Lide DR, (Ed.) (2004). CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data. 85. Boca Ratan Florida: CRC Press. ISBN 0-8493-0485-7.

[pubchem.ncbi.nlm.nih.gov-2] "Arşivlenmiş kopya". 15 Haziran 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Haziran 2022.

[3] "Nitrotoluene (omp-isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).

[Booth-4] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411.

[1]

[2]

[3]

[4]