Aglossia-adactylia sendromu (hypoglossia-hypodactylia, Hanhart sendromu), kesin nedeni bilinmeyen, oromandibular-limb hipogenezi grubunda yer alan bir sendromdur.[1][2] Gebelik sorunlarının (TORCH) ve teratojen etkenlerin neden olabileceği varsayılmaktadır. Bulguların büyük bölümü maksillofasiyal bölgede ve parmaklarda yoğunlaşır:[3][4][5][6]
Yüz çizgileri keskindir. Yanaklar çökük, ağız açıklığı küçüktür (mikrostomi). Altçene hipoplazisi nedeniyle mikroretrognati saptanır. Altçene orta kesici dişler yoktur (hipodonti). Dil çok küçüktür ya da oluşmamıştır. Tükürük bezleri tükürük bezleri büyüktür.
Ellerde ve ayaklarda eksik parmaklar, yapışık parmaklar (sindaktili), kıvrık parmak ve tırnaklarda hipoplazi saptanır.
^Jung O, Smeets R, Hanken H, et al. A patient with Charlie M Syndrome: Differential diagnosis of oromandibular limb hypogenesis syndromes. Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacký, Olomouc, Czech Republic, 160(2):310-315, 2016
^De Smet L, Schollen W. Hypoglossia-hypodactyly syndrome: report of 2 patients. Genetic Counseling, 12(4):347-352, 2001
^Doğan DG, Doğan M, Aslan M, et al. Hanhart syndrome. Genetic Counseling, 21(4):359-362, 2010
^Seven M, Yosunkaya E, Güven G, Yüksel A. The very rare aglossia adactylia syndrome with a novel finding of mental retardation. Genetic Counseling, 23(1): 81-85, 2012
^Lecannellier J, Vischer D. The aglossia-adactylia syndrome. Helvetica Paediatrica Acta, 31(1):77-84, 1976
^Gorlin RJ, Cohen MM Jr, Hennekam RCM. Syndromes of the Head and Neck. 4th edt. University Press, Oxford NY, 2001
