Androstenedion - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Hastalıklar
  • 2 Kaynakça
  • 3 Dış bağlantılar

Androstenedion

Bağlantı ekle
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi

Androstenedion, doğrudan etkisiz olmasına karşın testosterona dönüşerek etki eden çoğunlukla er bezinde oluşan androjenik bir steroit. Steroid yapısında, 19 karbonlu bir molekül olan androstenedion; böbrek üstü bezinde, testislerde ve yumurtalıklarda bulunur. Dehidroepiandrosteron veya 17-hidroksiprogesterondan üretilir. Androstenedion, sonraki aşamada testosteron ve östrona dönüşür. Testosteron, dihidrotestosteronun, östron ise östradiolün öncü molekülleridir. Androstenedionun ilgili dokulardan plazmaya salınan kısmı periferik dokularda testosteron ve östrojenlere dönüşür. Steroidogenez’in ilgili kısımlarında meydana gelen bozukluklar, serum androstenedion konsantrasyonunu etkiler. Adrenal kaynaklı androstenedion'un üretimi ACTH’ın kontrolü altındadır. Gonadal androstenedion üretimi ise gonadotropinler tarafından kontrol edilir.[1]

Hastalıklar

[değiştir | kaynağı değiştir]

Yükseldiği durumlarda; polikistik over sendromu (Stein-Leventhal sendromu), hirşutizm, konjenital adrenal hiperplazi, cushing sendromu, ektopik ACTH üreten maligniteler ve yumurtalık tümörleri ortaya çıkabilir. Azaldığı durumlarda; primer veya sekonder adrenal yetmezlik, orak hücreli anemi, yumurtalık yetmezliği ortaya çıkabilir.[2]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ "ANDROSTENEDİON Testi ve Değer Aralığı Nedir?". 31 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Ocak 2017. 
  2. ^ "Androstenedion". 31 Mayıs 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Ocak 2017. 

Dış bağlantılar

[değiştir | kaynağı değiştir]
  • "TDK". 21 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Ocak 2017. 
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Androstenedion&oldid=36487607" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Endokrin sistem
  • Erkek üreme sistemi
  • Dişi üreme sistemi
  • Sayfa en son 18.29, 6 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Androstenedion
Konu ekle