Anisol - Vikipedi
İçeriğe atla
Ana menü
Gezinti
  • Anasayfa
  • Hakkımızda
  • İçindekiler
  • Rastgele madde
  • Seçkin içerik
  • Yakınımdakiler
Katılım
  • Deneme tahtası
  • Köy çeşmesi
  • Son değişiklikler
  • Dosya yükle
  • Topluluk portalı
  • Wikimedia dükkânı
  • Yardım
  • Özel sayfalar
Vikipedi Özgür Ansiklopedi
Ara
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç
  • Bağış yapın
  • Hesap oluştur
  • Oturum aç

İçindekiler

  • Giriş
  • 1 Toksisite
  • 2 Kaynakça

Anisol

  • العربية
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • English
  • Esperanto
  • Español
  • فارسی
  • Suomi
  • Français
  • हिन्दी
  • Magyar
  • İtaliano
  • 日本語
  • 한국어
  • Nederlands
  • Norsk bokmål
  • Polski
  • Português
  • Română
  • Русский
  • Srpskohrvatski / српскохрватски
  • Slovenščina
  • Српски / srpski
  • Svenska
  • தமிழ்
  • Українська
  • Tiếng Việt
  • 中文
Bağlantıları değiştir
  • Madde
  • Tartışma
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Araçlar
Eylemler
  • Oku
  • Değiştir
  • Kaynağı değiştir
  • Geçmişi gör
Genel
  • Sayfaya bağlantılar
  • İlgili değişiklikler
  • Kalıcı bağlantı
  • Sayfa bilgisi
  • Bu sayfayı kaynak göster
  • Kısaltılmış URL'yi al
  • Karekodu indir
Yazdır/dışa aktar
  • Bir kitap oluştur
  • PDF olarak indir
  • Basılmaya uygun görünüm
Diğer projelerde
  • Wikimedia Commons
  • Vikiveri ögesi
Görünüm
Vikipedi, özgür ansiklopedi
Anisol
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
Anisol[1]
Sistematik IUPAC adı
Metoksibenzen[1]
Diğer adlar
Metil fenil eter[1]
fenoksimetan
Tanımlayıcılar
CAS numarası
  • 100-66-3 
3D model (JSmol)
  • Etkileşimli görüntü
Beilstein Referansı
506892
ChEBI
  • CHEBI:16579 
ChEMBL
  • ChEMBL278024 
ChemSpider
  • 7238 
ECHA InfoCard 100.002.615 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-876-1
Gmelin Referansı
2964
KEGG
  • C01403 
PubChem CID
  • 7519
RTECS numarası
  • BZ8050000
UNII
  • B3W693GAZH 
UN numarası 2222
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
  • DTXSID4041608 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
InChI
  • InChI=1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 
    Key: RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
    Key: RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYAP
SMILES
  • COc1ccccc1
Özellikler
Kimyasal formül C7H8O
Molekül kütlesi 108,14 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Yoğunluk 0,995 g/cm3
Erime noktası -37 °C (-35 °F; 236 K)
Kaynama noktası 154 °C (309 °F; 427 K)
Çözünürlük çözünmez
Manyetik alınganlık (χ)
-72,79×10-6 cm3/mol
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS07: Zararlı
İşaret sözcüğü Warning
Tehlike ifadeleri H226, H315, H319
Önlem ifadeleri P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P305+P351+P338, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P235, P501
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 1: Maruziyet tahrişe neden olabilir, ancak yalnızca hafif kalıcı hasar oluşturur. Örnek: TerebentinYanıcılık 2: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için orta derecede ısıtılması veya nispeten yüksek ortam sıcaklığına maruz bırakılması gerekmektedir. Alevlenme noktası 38 ila 93 °C arasındadır (100 ila 200 °F). Örnek: Dizel yakıtıKararsızlık 0: Genellikle yangın maruziyeti koşullarında dahi normalde kararlıdır ve su ile reaksiyona girmez. Örnek: Sıvı azotÖzel tehlikeler (beyaz): kod yok
1
2
0
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
3700 mg/kg (rat, oral)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Anisol veya metoksibenzen, anasona kokusunu ve tadını veren fenolik bir kimyasal bileşik olup formülü CH3OC6H5'tür. Anisol bir eterdir, alkol içerisine su eklendiği zaman su ile mikroemülsiyon oluşturur ve rakı, uzo gibi içkilerin renginin beyazlaşmasını sağlar.

Toksisite

[değiştir | kaynağı değiştir]

Aşırı toksik olmayıp sıçanlar için LD50 değeri 3700 mg'dir. Ana tehlikesi yanıcı olmasıdır.[2]

Kaynakça

[değiştir | kaynağı değiştir]
  1. ^ a b c Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ss. 702-703. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ PubChem. "Anisole". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (İngilizce). 24 Mayıs 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Haziran 2022. 
Otorite kontrolü Bunu Vikiveri'de düzenleyin
  • GND: 4319568-4
"https://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Anisol&oldid=36492842" sayfasından alınmıştır
Kategoriler:
  • Fenol eterler
  • Fenoller
  • Feromonlar
  • Tatlar
  • Metoksi bileşikleri
Gizli kategoriler:
  • Vikiveri'den ECHA InfoCard kimliği
  • GND tanımlayıcısı olan Vikipedi maddeleri
  • Sayfa en son 17.31, 7 Aralık 2025 tarihinde değiştirildi.
  • Metin Creative Commons Atıf-AynıLisanslaPaylaş Lisansı altındadır ve ek koşullar uygulanabilir. Bu siteyi kullanarak Kullanım Şartlarını ve Gizlilik Politikasını kabul etmiş olursunuz.
    Vikipedi® (ve Wikipedia®) kâr amacı gütmeyen kuruluş olan Wikimedia Foundation, Inc. tescilli markasıdır.
  • Gizlilik politikası
  • Vikipedi hakkında
  • Sorumluluk reddi
  • Davranış Kuralları
  • Geliştiriciler
  • İstatistikler
  • Çerez politikası
  • Mobil görünüm
  • Wikimedia Foundation
  • Powered by MediaWiki
Anisol
Konu ekle